vestichИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series1561-83312524-2342The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestich-13Research ArticleОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯORGANIC CHEMISTRYСинтез метиловых эфиров ( E, S)-2-арилиденамино-4-метилвалериановых кислотSynthesis of ( Е, S) -2-arylidenamino-4-methylpentanoic acids’ methyl estersДикусарЕ. А.DikusarE. A.noemail@neicon.ruПоткинВ. И.PotkinV. I.noemail@neicon.ruЖуковскаяН. А.ZhukovskayaN. A.noemail@neicon.ruСтепинС. Г.StepinS. G.noemail@neicon.ruТлегеновР. Т.TlegenovR. T.noemail@neicon.ruИнститут физико-органической химии НАН БеларусиBelarusВитебский государственный технологический университетBelarusКаракалпакский государственный университет им. БердахаRussian Federation201408062016017275Copyright © Дикусар Е.А., Поткин В.И., Жуковская Н.А., Степин С.Г., Тлегенов Р.Т., 20162016Дикусар Е.А., Поткин В.И., Жуковская Н.А., Степин С.Г., Тлегенов Р.Т.Dikusar E.A., Potkin V.I., Zhukovskaya N.A., Stepin S.G., Tlegenov R.T.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/13

Конденсацией замещенных бензальдегидов ванилинового ряда с гидрохлоридом метилового эфира L-лейцина в присутствии гидрокарбоната натрия (при соотношении реагентов, равном 1:1:1) были синтезированы хиральные (Е,S)-алкилароматические азометины (основания Шиффа), содержащие простые и сложноэфирные группы.

By the reaction of L-leucine methyl ester hydrochloride with vanniline and vanillale ethers or esters, corresponding methyl esters of (Е,S)-2-arylidenamino-4-methylpentanoic acids have been synthesised.

ReferencesHuges A. B. Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry. Vol. 1. Origins and Synthesis of Amino Acids. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., KGaA, 2009.Huges A. B. Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry. Vol. 1. Origins and Synthesis of Amino Acids. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., KGaA, 2009.Barrett G. C., Elmore D. T. Amino Acids and Peptides. Cambridge: Cambridge University Press, 1998.Barrett G. C., Elmore D. T. Amino Acids and Peptides. Cambridge: Cambridge University Press, 1998.Oros G., Ujvary I., Nachman R. // J. Amino Acids. 1999. Vol. 17, N 2. P. 357-364.Oros G., Ujvary I., Nachman R. // J. Amino Acids. 1999. Vol. 17, N 2. P. 357-364.Дикусар Е. А., Поткин В. И., Жуковская Н. А. // ЖОрХ. 2010. Т. 46, вып. 5. С. 655-659.Дикусар Е. А., Поткин В. И., Жуковская Н. А. // ЖОрХ. 2010. Т. 46, вып. 5. С. 655-659.Дикусар Е. А. // ЖОрХ. 2011. Т. 47, вып. 2. С. 213-216.Дикусар Е. А. // ЖОрХ. 2011. Т. 47, вып. 2. С. 213-216.Дайер Д. Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений. М.: Химия, 1970. С. 92.Дайер Д. Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений. М.: Химия, 1970. С. 92.Дикусар Е. А., Козлов Н. Г., Поткин В. И., Ювченко А. П., Тлегенов Р. Т. Замещенные бензальдегиды ванилинового ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск: Право и экономика, 2011.Дикусар Е. А., Козлов Н. Г., Поткин В. И., Ювченко А. П., Тлегенов Р. Т. Замещенные бензальдегиды ванилинового ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск: Право и экономика, 2011.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.