vestichИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series1561-83312524-2342The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestich-152Research ArticleФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯPHYSICAL CHEMISTRYЭффективные гетерогенные Pd-катализаторы на основе оксидов алюминия и кремнияEffecting heterogeneous catalysts on aluminum and silicon axidesБумагинН. А.BumaginN. A.bna51@mail.ruДикусарЕ. А.DikusarE. A.dikusar@ifoch.bas-net.byКлецковА. В.KletskovA. V.noemail@neicon.ruПеткевичС. К.PetkevichS. K.noemail@neicon.ruПоткинВ. И.PotkinV. I.potkin@ifoch.bas-net.byМосковский государственный университет им. М. В. ЛомоносоваM. V. Lomonosov Moscow State University, Department of ChemistryИнститут физико-органической химии НАН БеларусиInstitute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus201508062016043441Copyright © Бумагин Н.А., Дикусар Е.А., Клецков А.В., Петкевич С.К., Поткин В.И., 20162016Бумагин Н.А., Дикусар Е.А., Клецков А.В., Петкевич С.К., Поткин В.И.Bumagin N.A., Dikusar E.A., Kletskov A.V., Petkevich S.K., Potkin V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/152

Разработаны удобные и технологичные методы нанесения палладия и 1,2-азольных модификаторов на мезопо-ристые оксиды алюминия и кремния. Полученные палладиевые композиты Pd/Al2O3(60), Pd/Al2O3(90), Pd-L1/ Al2O3(60), Pd-L2/SiO2(60) и L1PdCl2@SiO2 проявляют высокую каталитическую активность и рецикличность в реакции Сузуки в водных средах.

Convenient and technologically suitable methods for immobilization of palladium and 1,2-azole ligands on mesoporous aluminum and silicon oxides have been developed. The obtained palladium composites: Pd /Al2O3(60), Pd / Al2O3(90), Pd-L1/ Al2O3(60), Pd-L2 /SiO2(60) and L1PdCl2@SiO2 demonstrate high catalytic activity and recovery in the Suzuki reaction in aqueous media.

мезопористые оксиды алюминия и кремниягетерогенные Pd-катализаторыизоксазольныеизотиазольные лигандынековалентная модификация поверхности оксидного носителяреакция Сузукиmesoporous alumina and silicaheterogeneous Pd-catalystsisoxazol and isothiazol ligandsnoncovalent modification of the surface of the oxide supportsSuzuki reactionReferencesTransition Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: monograph. Ed. F. Diederich, P. J. Stang. - New York: Wiley-VCH, 1998. - P. 1-229.Transition Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: monograph. Ed. F. Diederich, P. J. Stang. - New York: Wiley-VCH, 1998. - P. 1-229.Topics in Current Chemistry - Cross-Coupling Reactions: monograph. Ed N. Miyaura. - Heidelberg: Springer, 2002. -Vol. 219. - Р. 1-241.Topics in Current Chemistry - Cross-Coupling Reactions: monograph. Ed N. Miyaura. - Heidelberg: Springer, 2002. -Vol. 219. - Р. 1-241.Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis: monograph. Ed E-i. Negishi. - New York: John Wiley and Sons, 2002. - Vol. 1. - Р. 213-589.Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis: monograph. Ed E-i. Negishi. - New York: John Wiley and Sons, 2002. - Vol. 1. - Р. 213-589.Beletskaya, I. P. The Heck Reaction as a Sharpening Stone of Palladium Catalysis / I. P. Beletskaya, A. V. Cheprakov // Chem. Rev. - 2000. - Vol. 100, № 8. - P. 3009-3066.Beletskaya, I. P. The Heck Reaction as a Sharpening Stone of Palladium Catalysis / I. P. Beletskaya, A. V. Cheprakov // Chem. Rev. - 2000. - Vol. 100, № 8. - P. 3009-3066.Supported palladium catalysts for fine chemicals synthesis / H.-U. Blaser [et al.] // J. Mol. Catal. A: Chem. - 2001. -Vol. 173, № 1. - P. 3-18.Supported palladium catalysts for fine chemicals synthesis / H.-U. Blaser [et al.] // J. Mol. Catal. A: Chem. - 2001. -Vol. 173, № 1. - P. 3-18.Organometallics in Process Chemistry: monograph. Ed. R. D. Larsen. - Berlin: Springer, 2004. - P. 205-245.Organometallics in Process Chemistry: monograph. Ed. R. D. Larsen. - Berlin: Springer, 2004. - P. 205-245.Chinchilla, R. The Sonogashira Reaction: A Booming Methodology in Synthetic Organic Chemistry / R. Chinchilla, C. Najera // Chem. Rev. - 2007. - Vol. 107, № 3. - P. 874-922.Chinchilla, R. The Sonogashira Reaction: A Booming Methodology in Synthetic Organic Chemistry / R. Chinchilla, C. Najera // Chem. Rev. - 2007. - Vol. 107, № 3. - P. 874-922.De Vries, J. G. The Heck reaction in the production of fine chemicals / J. G. de Vries // Can. J. Chem. - 2001. - Vol. 79, № 5-6. - P. 1086-1092.De Vries, J. G. The Heck reaction in the production of fine chemicals / J. G. de Vries // Can. J. Chem. - 2001. - Vol. 79, № 5-6. - P. 1086-1092.Barnard, C. Challenges in Catalysis for Pharmaceuticals and Fine Chemicals / C. Barnard // Platinum Metals Rev. -2008. - Vol. 52, № 2. - P. 110-113.Barnard, C. Challenges in Catalysis for Pharmaceuticals and Fine Chemicals / C. Barnard // Platinum Metals Rev. -2008. - Vol. 52, № 2. - P. 110-113.Chinchilla, R. Metalated heterocycles in organic synthesis: Recent applications / R. Chinchilla, C. Najera, M. Yus // Arkivoc. - 2007. - Vol. 2007, № 1. - P. 152-231.Chinchilla, R. Metalated heterocycles in organic synthesis: Recent applications / R. Chinchilla, C. Najera, M. Yus // Arkivoc. - 2007. - Vol. 2007, № 1. - P. 152-231.Sasaki, M. Total Synthesis of Polycyclic Ether Natural Products Based on Suzuki-Miyaura Cross-Coupling / M. Sasaki, H. Fuwa // Synlett. - 2004. - № 11. - P. 1851-1874.Sasaki, M. Total Synthesis of Polycyclic Ether Natural Products Based on Suzuki-Miyaura Cross-Coupling / M. Sasaki, H. Fuwa // Synlett. - 2004. - № 11. - P. 1851-1874.Nicolaou, K. C. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions in total synthesis / K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah // Angew. Chem. Int. Ed. - 2005. - Vol. 44, № 29. - P. 4442-4489.Nicolaou, K. C. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions in total synthesis / K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah // Angew. Chem. Int. Ed. - 2005. - Vol. 44, № 29. - P. 4442-4489.Roglans, A. Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions / A. Roglans, A. Pla-Quintana, M. Moreno-Manas // Chem. Rev. - 2006. - Vol. 106, № 11.- P. 4622-4643.Roglans, A. Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions / A. Roglans, A. Pla-Quintana, M. Moreno-Manas // Chem. Rev. - 2006. - Vol. 106, № 11.- P. 4622-4643.Yin, L. Carbon-Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts / L. Yin, J. Liebscher // Chem. Rev. - 2007. - Vol. 107, № 1. - P. 133-173.Yin, L. Carbon-Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts / L. Yin, J. Liebscher // Chem. Rev. - 2007. - Vol. 107, № 1. - P. 133-173.Замещенные n-[изоксазол(изотиазол)-3-ил(метилен)метил] ариламины: синтез, комплексы с палладием и их каталитическая активность в водных средах / А. В. Клецков [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларуси Сер. хiм. навук. -2015. - № 2. - С. 54-62.Замещенные n-[изоксазол(изотиазол)-3-ил(метилен)метил] ариламины: синтез, комплексы с палладием и их каталитическая активность в водных средах / А. В. Клецков [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларуси Сер. хiм. навук. -2015. - № 2. - С. 54-62.Синтез и каталитическая активность новых комплексов палладия(П) с замещенными изоксазольными и изотиазольными лигандами / Н. А. Бумагин [и др.] // Докл. Нац. акад. навук Беларуси 2015. - Т. 59, № 2. - С. 72-78.Синтез и каталитическая активность новых комплексов палладия(П) с замещенными изоксазольными и изотиазольными лигандами / Н. А. Бумагин [и др.] // Докл. Нац. акад. навук Беларуси 2015. - Т. 59, № 2. - С. 72-78.Bumagin, N. A. Ligandless palladium catalyzed reactions of arylboronic acids and sodium tetraphenylborate with aryl halides in aqueous media / N. A. Bumagin, V. V. Bykov // Tetrahedron. - 1997. - Vol. 53, № 42. - P. 14437-14450.Bumagin, N. A. Ligandless palladium catalyzed reactions of arylboronic acids and sodium tetraphenylborate with aryl halides in aqueous media / N. A. Bumagin, V. V. Bykov // Tetrahedron. - 1997. - Vol. 53, № 42. - P. 14437-14450.Crystalline mesoporous g-Al2O3 supported palladium: Novel and efficient catalyst for Suzuki-Miyaura reaction under controlled microwave heating / G. Feng [et al.] // Catal. Commun. - 2013. - Vol. 37, № 1. - P. 27-31.Crystalline mesoporous g-Al2O3 supported palladium: Novel and efficient catalyst for Suzuki-Miyaura reaction under controlled microwave heating / G. Feng [et al.] // Catal. Commun. - 2013. - Vol. 37, № 1. - P. 27-31.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.