vestichИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series1561-83312524-2342The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestich-256Research ArticleОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯORGANIC CHEMISTRYСИНТЕЗ АМИДОПРОИЗВОДНЫХ ПУЛЕГОНАSYNTHESIS OF PULEGONE AMIDO DERIVATIVESКозловН. Г.KozlovN. G.

д-р. хим. наук, вед. науч. сотрудник

D. Sc. (Chemistry), Senior Researcher

loc@ifoch.bas-net.byБасалаеваЛ. И.BasalaevaL. I.

канд. хим. наук, ст. науч. сотрудник

Ph. D. (Chemistry), Senior Researcher

Basalaeva@ifoch.basnet.byАтажановаГ. А.AtazhanovaG. A.

член-кор., д-р хим. наук, профессор, зав. лаб. химии терпеноидов

Cor. Member, D.Sc. (Chemistry), Professor, head of the laboratory of chemistry of terpenoid

arglabin@phyto.kzАдекеновС. М.AdekenovS. M.

академик, д-р хим. наук, профессор, председатель правления

Academician, D.Sc. (Chemistry), Professor, Chairman of the board

arglabin@phyto.kzИнститут физико-органической химии НАН БеларусиInstitute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of BelarusМеждународный научно-производственный холдинг «Фитохимия»International Research and Production Holding «Fitochimiya»201707082017026165Copyright © Козлов Н.Г., Басалаева Л.И., Атажанова Г.А., Адекенов С.М., 20172017Козлов Н.Г., Басалаева Л.И., Атажанова Г.А., Адекенов С.М.Kozlov N.G., Basalaeva L.I., Atazhanova G.A., Adekenov S.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/256

Осуществлена реакция Риттера пулегона с рядом как алифатических, так и ароматических нитрилов в присутствии каталитического количества концентрированной серной кислоты, которая протекает через образование третичного карбокатиона с последующим присоединением к нему молекулы нитрила и образованием кетоамида. 

Ritter’s reaction of pulegone with a number of both aliphatic and aromatic nitriles in the presence of catalytic amount of concentrated sulfuric acid proceeding through formation of a tertiary carbocation with the subsequent addition of nitrile molecule and formation of ketoamides, has been performed.

пулегонтретичный карбокатионнитрилысерная кислотаамидыспектроскопияpulegonetertiary carbocationnitrilessulfuric acidamidesspectroscopyReferencesГоряев, М. И. Эфирные масла флоры СССР / М. И. Горяев. – Алма-Ата: АН КазССР, 1952. – 191 с.Goriaev M. I., Efirnye masla flory SSSR [Essential oils of USSR plants], Izd-vo AN KazSSR, Alma-Ata, KZ, 1952.Егеубаева, Р. А. Дикорастущие эфиромасличные растения юго-востока Казахстана / Р. А. Егеубаева. – Алматы, 2002. – 66 с.Egeubaeva R. A. Dikorastushchie efiromaslichnye rasteniia Iugo-Vostoka Kazakhstana [Wild volatile-oil-bearing plants from South-East of Kazakhstan], Almaty, KZ, 2002.Синтез, кристаллическая и молекулярная структура изоксазольного производного пулегона / Д. Т. Садырбеков [и др.] // Химия природ. cоед. – 2005. – № 1. – С. 83–84.Sadyrbekov D. T., Atazhanova G. A., Kulyiasov A. T., Raldugin V. A., Bagrianskaia I. Iu., Gatilov Iu. V., Edil’baeva T. T., Turdybekov K. M., Adekenov S. M., “Synthesis, crystalline and molecular structure of the pulegone isoxazole derivative”, Khimiia prirodnykh soedinenii [Chemistry of natural compounds], 2005, no. 1, pp. 83–84.Synthesis and Crystal Structure of Pyrazoline Derivative of Pulegone / Y. M. Suleimenov [et al.] // Heterocycles. – 2000. – Vol. 53, № 12. – Р. 2661–2677.Suleimenov E. M., Khan A. M., Atazhanova G. A., Choudhary M. I., Khasenov B. B., Kulyjasov A. T., Turdybekov K. M., Dembitsky A. D., Adekenov S. M., “Atta-ur-Rahman/Synthesis and Crystal Structure of Pyrazoline Derivative of Pulegone”, Heterocycles, 2000, vol. 53, pp. 2661– 2677.Синтез производных монотерпеноида пулегона / Н. Г. Козлов [и др.] // Химия природ. cоед. – 2015. – № 3. – С. 424–426.Kozlov N. G., Basalaeva L. I., Atazhanova G. A. Adekenov S. M., “Synthesis of pulegone derivatives”, Khimiia prirodnykh soedinenii [Chemistry of natural compounds], 2015, no. 3, pp. 424–426.Michaudel, Q. Intermolecular Ritter-Type C-H Amination of Unactivated sp3 Carbons / Q. Michaudel, D. Thevenet, P. S. Baran // J. Am. Chem. Soc. – 2012. – Vol. 134. – Р. 2547–2549.Michaudel Q., Thevenet D., Baran P. S., “Intermolecular Ritter-Type C-H Amination of Unactivated sp3 Carbons”, Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, pp. 2547–2549.Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. М. Форд. – М: Мир, 1976. – 541 с.Gordon A., Ford R., Sputnik khimika [Chemist’s Companion], Mir, Moscow, RU, 1976.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.