vestichИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series1561-83312524-2342The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestich-31Research ArticleОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯORGANIC CHEMISTRYНовый метод синтеза экдистероидного агониста метоксифенозидаNew method for synthesis of methoxyfenozide, an ecdysteroid agonistКовганкоН. В.KauhankaM. U.noemail@neicon.ruСоколовС. Н.SokolovS. N.noemail@neicon.ruАнаничС. К.AnanichS. K.noemail@neicon.ruЧерновЮ. Г.CharnouYu. G.noemail@neicon.ruКашканЖ. Н.KashkanZh. N.noemail@neicon.ruИнститут биоорганической химии НАН БеларусиBelarus201408062016025661Copyright © Ковганко Н.В., Соколов С.Н., Ананич С.К., Чернов Ю.Г., Кашкан Ж.Н., 20162016Ковганко Н.В., Соколов С.Н., Ананич С.К., Чернов Ю.Г., Кашкан Ж.Н.Kauhanka M.U., Sokolov S.N., Ananich S.K., Charnou Y.G., Kashkan Z.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/31

Разработан более эффективный метод получения самого активного из действующих веществ инсектицидов группы 1,2-диацил-1-алкилгидразинов метоксифенозида. Его ключевыми стадиями являются реакции моноацилирования трет-бутилгидразина хлорангидридами 3,5-диметилбензойной и 3-метокси-2-метилбензойной кислот.

New preparation method of the methoxyfenozide, the most active insecticide compound of 1,2-diacyl-1-alkylhydrazine group, has been developed, using the improved procedures for synthesis of intermediate compounds.

ReferencesFpcmoe А. Ф. Химические средства защиты растений XXI века. Справочник. М.: ВНИИХСЗР, 2006.Fpcmoe А. Ф. Химические средства защиты растений XXI века. Справочник. М.: ВНИИХСЗР, 2006.Ковганко Н. В., Ананич С. К. // Биоорган. химия. 2004. Т. 30. № 6. С. 563-581.Ковганко Н. В., Ананич С. К. // Биоорган. химия. 2004. Т. 30. № 6. С. 563-581.Патент США № 5344958. Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines. Lidert Z., Le D. Р.Патент США № 5344958. Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines. Lidert Z., Le D. Р.Nakagawa Y., Hattori K., Minakuchi C., Kugimiya S., Ueno T. // Steroids. 2000. Vol. 65. N 1. P. 117-123.Nakagawa Y., Hattori K., Minakuchi C., Kugimiya S., Ueno T. // Steroids. 2000. Vol. 65. N 1. P. 117-123.Патент РБ № 8011. Способ получения трет-бутилгидразина. Ковганко Н. В., Цветкова Т. М.Патент РБ № 8011. Способ получения трет-бутилгидразина. Ковганко Н. В., Цветкова Т. М.Патент РБ № 15230. Способ получения трет-бутилгидразона ацетона. Ковганко Н. В., Чернов Ю. Г., Соколов С. Н.Патент РБ № 15230. Способ получения трет-бутилгидразона ацетона. Ковганко Н. В., Чернов Ю. Г., Соколов С. Н.Патент РБ № 16451. Способ получения 3-амино-2-метилбензойной кислоты. Ковганко Н. В., Соколов С. Н., Чернов Ю. Г., Кашкан Ж. Н.Патент РБ № 16451. Способ получения 3-амино-2-метилбензойной кислоты. Ковганко Н. В., Соколов С. Н., Чернов Ю. Г., Кашкан Ж. Н.Патент США № 4814349. Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2 alkyl and 2-cycloalkylhy-drazides. Addor R. W., Kuhn D. G., Wright D. P., Jr.Патент США № 4814349. Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2 alkyl and 2-cycloalkylhy-drazides. Addor R. W., Kuhn D. G., Wright D. P., Jr.Патент США № 5237099. Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2-alkyl and 2-cycloalkylhy-drazides. Addor R. W., Kuhn D. G., Wright D. P., Jr.Патент США № 5237099. Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2-alkyl and 2-cycloalkylhy-drazides. Addor R. W., Kuhn D. G., Wright D. P., Jr.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.