Юхник Анна Владимировна – аспирант
ул. Ленинградская, 14, 220030, Минск
Anna V. Yukhnik – Postgraduate student
14, Leningradskaya Str., 220030, Minsk
Лещев Сергей Михайлович – д-р хим. наук, профессор
ул. Ленинградская, 14, 220030, Минск
Sergey M. Leschev – D. Sc. (Chemistry), Professor
14, Leningradskaya Str., 220030, Minsk
Разработана методика одновременного определения альтакса, каптакса, тиурама Д, тиурама Е, цимата и этилцимата в водных вытяжках, полученных в ходе выполнения санитарно-химических исследований методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Определение основано на градиентном разделении альтакса, каптакса, тиурама Д, тиурама Е, цимата и этилцимата, извлеченных водой из объектов исследования, на колонке Waters XTerra MS C18 длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, зернением фазы 5 мкм, при рабочих длинах волн детектора 265 и 320 нм. Время удерживания составило (мин): для альтакса – 10,3±0,2, каптакса – 3,6±0,2, тиурама Д – 9,0±0,2, тиурама Е – 12,3±0,2, цимата – 11,0±0,2, этилцимата – 15,5±0,2. Показано, что методика линейна в диапазоне 0,05 – 0,60 мкг/мл для альтакса, 0,005–0,60 мкг/мл для каптакса, 0,005–0,75 мкг/мл для тиурама Д и тиурама Е, 0,01–0,90 мкг/мл для цимата и этилцимата. С использованием калибровочного графика и стандартного отклонения аналитического сигнала рассчитан предел определения, который составил (мкг/мл): 0,01 – для альтакса, 0,002 – для каптакса, 0,003 – для тиурама Д, 0,005 – для тиурама Е, 0,01 – для цимата и этилцимата.
A method of simultaneous determination of altax, captax, thiuram D, thiuram E, thimate and ethylthimate in aqueous extracts in the sanitary-chemical analysis by high performance liquid chromatography has been developed. Determination was based on the gradient separation of altax, captax, thiuram D, thiuram E, thimate, ethylthimate extracted by water from test objects using Waters XTerra MS C18 column of 250 mm length, internal diameter 4.6 mm, graining phase 5 μm, while UV detection wavelengths were 265 nm and 320 nm. Retention times were 10.3±0.2 min for altax, 3.6±0.2 min for captax, 9.0±0.2 min for thiuram D, 12.3±0.2 min for thiuram E, 11.0±0.2 min for thimate, 15.5±0.2 min for ethylthimate. It has been shown that the method is linear in the range of 0.05–0.60 mkg/ml for altax, 0.005–0.60 mkg/ml for captax, 0.005–0.75 mkg/ml for thiuram D and thiuram Е, 0.01–0.90 mkg/ml for thimate and ethylthimate. Using the calibration graph and standard deviations of analytical signal, following limits of quantification were calculated: 0.01 mkg/ml for altax, 0.002 mkg/ml for captax, 0.003 mkg/ml for thiuram D, 0.005 mkg/ml for thiuram Е, 0.01 mkg/ml for thimate and ethylthimate.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.