vestichИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series1561-83312524-2342The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"10.29235/1561-8331-2019-55-1-53-57vestich-377Research ArticleОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯORGANIC CHEMISTRYСинтез халконов с изоксазольным фрагментомThe synthesis of chalcones containing isoxazole moietyБойкоД. П.BoikoD. P.

Бойко Дарья Павловна – младший научный сотрудник.

ул. Ф. Скорины, 36, 220141, Минск.

Daria P. Boiko – Junior Researcher.

36; F. Skaryna Str., 220141, Minsk.

dashik92_1992@mail.ruМартинкевичД. С.MartsinkevichD. S.

Мартинкевич Денис Сергеевич – стажер младшего научного сотрудника.

ул. Ф. Скорины, 36, 220141, Минск.

Denis S. Martsinkevich – trainee of Junior Researcher.

36; F. Skaryna Str., 220141, Minsk.

den13martinkevich@gmail.comТарасевичВ. А.TarasevichV. A.

Тарасевич Владимир Александрович – доктор химических наук, заведующий лабораторией полимерных биоактивных веществ.

ул. Ф. Скорины, 36, 220141, Минск.

Vladimir  A.  Tarasevich  –  D.  Sc.  (Chemistry),  Head of the Laboratory of Polymer Bioactive Substances.

36; F. Skaryna Str., 220141, Minsk.

tar@ichnm.basnet.byИнститут химии новых материалов Национальной академии наук БеларусиInstitute of Chemistry of New Materials of the National Academy of Sciences of Belarus2019130320195515357Copyright © Бойко Д.П., Мартинкевич Д.С., Тарасевич В.А., 20192019Бойко Д.П., Мартинкевич Д.С., Тарасевич В.А.Boiko D.P., Martsinkevich D.S., Tarasevich V.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/377

Проведен синтез новых халконов с потенциальной биологической активностью, включающий реакции хлорметилирования, N-алкилирования, конденсацию Кляйзена–Шмидта. Полученные соединения содержат в своей структуре изоксазольный фрагмент.

The synthesis of new chalcones with potential biological activity, including the reactions of chloromethylation, N-alkylation, Claisen-Schmidt condensation, was carried out. The compounds obtained contain an isoxazole moiety in their structure.

халконыαβ-ненасыщенный кетонный мостикхлорметилированиеконденсация Кляйзена– Шмидтаchalconesαβ-unsaturated ketone bridgechloromethylationClaisen-Schmidt condensationReferencesSynthesis and PGE2 inhibitor y activity of 5,7-dihydroxyf lavones and their o-methylated f lavone analogs / T. T. Dao [et al.] // Archives of Pharmacal Research. – 2003. – Vol. 26, № 5.– P. 345–350. https://doi.org/10.1007/bf02976690Dao T. T., Chi Y. S., Kim J., Kim H.P., Kim S., Park H. Synthesis and PGE2 inhibitor y activity of 5,7-dihydroxyflavones and their o-methylated flavone analogs. Archives of Pharmacal Research, 2003, vol. 26, no. 5, pp. 345–350. https://doi.org/10.1007/bf02976690Ait mambetov, A. I nteraction of sy nthetic analog ues of nat u ral chalcones and f lavones with g uanidi ne / A. Aitmambetov, Z. Menlimuratova // Russian Journal of Bioorganic Chemistry. – 2003. – Vol. 29, № 2. – P. 175–176. https://doi.org/10.1023/a:1023216600889Aitmambetov A., Menlimuratova Z. Interaction of synthetic analogues of nat ural chalcones and f lavones with guanidine. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2003, vol. 29, no. 2, pp. 175–176. https://doi.org/10.1023/a:1023216600889Enantioselective synthesis of 2-substituted-1,5-benzodiazepines through Domino reaction of o-phenylenediamine and chalcone derivatives / X. Fu [et al.] // European Journal of Organic Chemistry. – 2011. – № 27. – P. 5233–5236. https://doi.org/10.1002/ejoc.201100938Fu X., Feng J., Dong Z., Lin L., Liu X., Feng X. Enantioselective synthesis of 2-substituted-1,5-benzodiazepines through Domino reaction of o-phenylenediamine and chalcone derivatives. European Journal of Organic Chemistry, 2011, no. 27, pp. 5233–5236. https://doi.org/10.1002/ejoc.201100938Chalcone as a versatile moiety for diverse pharmacological activities / H. Prashar [et al.] // International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. – 2012. – Vol. 3, № 7. – P. 1913–1927.Prashar H., Chawla A., Sharma A.K., Kharb R. Chalcone as a versatile moiety for diverse pharmacological activities. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 2012, vol. 3, no. 7, pp. 1913–1927.Fuson, R. C. Chloromethylation of aromatic compounds / R. C. Fuson, C. H. McKeever // Organic reactions. – JohnWiley&Sons, Inc., 2011. – P. 63–90. https://doi.org/10.1002/0471264180.or001.03Fuson R. C., McKeever C.H. Chloromethylation of aromatic compounds. Organic reactions. JohnWiley&Sons, Inc., 2011, pp. 63–90. https://doi.org/10.1002/0471264180.or001.03Синтез и противомикробная активность халконов с бензотриазолилметильными и имидазолилметильными заместителями / Л. В. Тинь [и др.] // Журн. орган. химии. – 2014. – Т. 50, № 12. – С. 1786–1793.Chinh L. V., Hung T. N., Nga N. T., Hang T. T. N., Mai T. T. N., Tarasevich V.A. Synthesis and antimicrobial activity of chalcones containing benzotriazolylmethyl and imidazolylmethyl substituents. Russian Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 50, no. 12, pp. 1767–1774. https://doi.org/10.1134/s1070428014120094Cheng, M. A solid phase synthesis of chalcones by Claisen-Schmidt condensations / M. Cheng, R. S. Li, G. Kenyon // Chinese Chemistry Letters. – 2000.– Vol. 11, № 10. – P. 851–854.Cheng M. A., Li R. S., Kenyon G. A solid phase synthesis of chalcones by Claisen-Schmidt condensations. Chinese Chemistry Letters, 2000, vol. 11, no. 10, pp. 851–854.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.