vestichИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series1561-83312524-2342The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestich-52Research ArticleОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯORGANIC CHEMISTRYСинтез этоксииминопроизводных 2-ацилциклогексан-1,3-дионов с фталимидным заместителем в ацильной цепиSynthesis of 2-acylcyclohexane-1,3-dione ethoxyiminoderivatives with phthalimidoyl substituent in the acyl chainХлебусМ. В.KhlebusM. V.noemail@neicon.ruРубиновД. Б.RubinovD. B.noemail@neicon.ruЛахвичФ. А.LakhvichF. A.noemail@neicon.ruИнститут биоорганической химии НАН БеларусиBelarus201408062016035359Copyright © Хлебус М.В., Рубинов Д.Б., Лахвич Ф.А., 20162016Хлебус М.В., Рубинов Д.Б., Лахвич Ф.А.Khlebus M.V., Rubinov D.B., Lakhvich F.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/52

Ацилированием 5-мезитилциклогексан-1,3-диона и димедона хлорангидридами фталимидоуксусной, Р-фталимидопропионовой и у-фталимидомасляной кислот синтезированы соответствующие циклогексано-вые Р-трикетоны, которые в зависимости от длины ацильной цепи при реакции с этилоксиамином образовывали производные как по ацильной кетогруппе, так и карбонильной группе цикла.

A number of 2-acylcyclohexane-1,3-diones with phthalimidoyl substituent in the side chain have been synthesized through acylation of 5-mesitylcyclohexane-1,3-dione and dimedone by the terminal phthalimidoyl substituted acetic, propionic and butyric acid chlorides. Depending on the length of the acyl chain, these р-triketones in the reaction with ethoxy-amine formed ethoxyimino derivatives both at acyl carbonyl group and at ring oxo group.

ReferencesVyvyan J. R. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. P. 1631-1646.Vyvyan J. R. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. P. 1631-1646.Macias F. A. et al. // Jpn. Soc. Sci. Space. 2003. Vol. 17. N 1. P. 18-23.Macias F. A. et al. // Jpn. Soc. Sci. Space. 2003. Vol. 17. N 1. P. 18-23.Bhadoria P. B. S. // Am. J. Exper. Agriculture. 2011. N 1. P. 7-20.Bhadoria P. B. S. // Am. J. Exper. Agriculture. 2011. N 1. P. 7-20.Soltys D. et al. // http://dx.doi.org/10.5772/56185.Soltys D. et al. // http://dx.doi.org/10.5772/56185.Duke S. O. et al. // Weed Science. 2002. N 50. P. 138-151.Duke S. O. et al. // Weed Science. 2002. N 50. P. 138-151.Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Химия природ. соед. 1995. № 5. С. 635-663.Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Химия природ. соед. 1995. № 5. С. 635-663.Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134-4152.Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134-4152.Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33-35.Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33-35.Мельников Н. Н., Новожилов К. В., Белан С. Р. // Пестициды и регуляторы роста растений. Справ. М.: Химия, 1995.Мельников Н. Н., Новожилов К. В., Белан С. Р. // Пестициды и регуляторы роста растений. Справ. М.: Химия, 1995.Белан С. Р., Грапов А. Ф., Мельникова Т. М. // Новые пестициды. Справ. М.: Химия, 2001.Белан С. Р., Грапов А. Ф., Мельникова Т. М. // Новые пестициды. Справ. М.: Химия, 2001.Spurrier E. C. // Int. J. Pest Manage 1973. Vol. 19. P. 607-612.Spurrier E. C. // Int. J. Pest Manage 1973. Vol. 19. P. 607-612.Синтезы органических препаратов. Сб. № 12. М.: Мир, 1964. С. 167.Синтезы органических препаратов. Сб. № 12. М.: Мир, 1964. С. 167.Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. N 4. P. 1047-1065.Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. N 4. P. 1047-1065.Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24. № 4. С. 755-759.Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24. № 4. С. 755-759.Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Курбако В. З., Быховец А. И. // Весцi АН БССР. Сер. хiм. навук. 1989. № 1. С. 51-58.Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Курбако В. З., Быховец А. И. // Весцi АН БССР. Сер. хiм. навук. 1989. № 1. С. 51-58.Гринштейн Дж., Виниц М. // Химия аминокислот и пептидов. М.: Мир, 1966. С. 755.Гринштейн Дж., Виниц М. // Химия аминокислот и пептидов. М.: Мир, 1966. С. 755.Fischer P. M. et al. // J. of Med. Chemistry. 2013. Vol. 56. N 10. P. 3852-3865.Fischer P. M. et al. // J. of Med. Chemistry. 2013. Vol. 56. N 10. P. 3852-3865.Blair A., Stevenson L., Sutherland A. // Tetrahedron Lett. 2012. Vol. 53. N 32. P. 4084-4086.Blair A., Stevenson L., Sutherland A. // Tetrahedron Lett. 2012. Vol. 53. N 32. P. 4084-4086.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.