Проведено квантово-химическое моделирование молекулы проводящего полимера полианилина (ПАНИ), разработаны и оптимизированы методы синтеза ПАНИ по реакции окислительной полимеризации с последующим комплексным исследованием морфологии, физико-химических свойств. Сформированы полимерно-композиционные материалы, состоящие из ПАНИ и углеродных материалов в матрице полилактида (PLA), которые по данным циклических вольт-амперных характеристик (ВАХ) и импедансной спектроскопии обладают проводимостью от 0,10 до 25 См/см, что делает их перспективными для применения в различных сенсорных устройствах в микрои наноэлектронике, биомедицине, а также создания антикоррозионных и антистатических покрытий.

Жидкофазным осаждением в присутствии цитратной плазмы (6–50 об.%) получены гибридные композиты на основе карбонат-фосфатов кальция и фибрина. Неорганическая составляющая композитов представлена аморфным карбонат-фосфатом кальция и аморфизированным карбонат-гидроксиапатитом (А-тип) с отношением Ca/P 1,71. После 15 суток выдерживания в модельном растворе SBF гибридные композиты обогащаются биомиметическим апатитом (до 8,8 мас.%) с сохранением отношения Ca/P 1,71. Фибриновые макромолекулы обеспечивают 2–частичное удаление CO₃^2- -ионов из структуры гибридных композитов и повышенную апатитообразующую способность в модельном растворе SBF. Гибридные композиты поглощают до 92 % ципрофлоксацина из водных растворов; сорбционная емкость достигает 0,126 ммоль/г. В течение 10 суток выдерживания в физиологическом растворе композиты высвобождают до 89 % антибиотика; константа скорости высвобождения ципрофлоксацина композитами составляет 0,021 ммоль/(г ∙ ч^0,25) против 0,051 ммоль/(г ∙ ч^0,10) для карбонат-фосфатов кальция.

Бензоциклопентахинолины и бензакридины получали путем реакции каскадной трехкомпонентной конденсации замещенных альдегидов, 1,3-циклоалкилдикетонов и 2-нафтиламина или 1,5-диаминонафталина с выходом 60–88 %. Синтезированные  полиазотистые  гетероциклические  соединения  представляют  интерес для биотестирования на различные виды биологической активности и в качестве объемных лигандов для получения на их основе металлокомплексов – перспективных катализаторов реакций кросс-сочетания. Методом квантово-химического моделирования путем проведения неэмпирических расчетов с уровнем теории HF/6-31G была проведена полная оптимизация геометрических параметров и определена электронная структура 18 сложных эфиров 4,5-дихлортиазолкарбоновой кислоты с замещенными бензоциклопентахинолинами и бензакридинами.

Основываясь на 3-(5-изопропил-2,4-диметоксифенил)-6,7-дигидробензо[d]изоксазол-4(5H)-оне – скаффолде для получения новых ингибиторов Hsp90, разработана эффективная схема синтеза 5-амино-4-метоксибензо[d]изоксазолов.  Ключевыми  стадиями  в  синтезе  были  дибромирование  в  положение  5,  ароматизация и последующее медькатализируемое кросс-сочетание 5-бром-4-метоксибензо[d]изоксазола с азидом натрия с одновременным восстановлением до 5-амино-4-метоксибензо[d]изоксазола. С использованием разработанной схемы получен потенциальный ингибитор Hsp90, который проявил высокую антипролиферативную активность в отношении клеток рака молочной железы линий ВТ-474 (IC₅₀ = 5 мкM) и умеренную активность в отношении клеток линии MCF-7.

Проведен сравнительный анализ эффективности гидролиза белков молока трипсином и нейтральной протеазой при различных способах их внесения. Установлено, что протеолиз трипсином (фермент-субстратное соотношение 1 : 40) при температуре 37 °С и pH 8,0 приводит к образованию 81,2 ± 5,5 % пептидов с молекулярной массой менее 3,0 кДа, а при гидролизе белков нейтральной протеазой (фермент-субстратное соотношение 1 : 20) в тех же условиях образуется 86,6 ± 4,7 % низкомолекулярных пептидных фракций. Показано, что последовательное применение трипсина и нейтральной протеазы позволяет получить в среднем 94,9 % коротких пептидов по сравнению с совместным внесением (91,3 ± 1,1 % низкомолекулярных пептидов). Применение только одного фермента обеспечивает получение частичных гидролизатов, которые могут быть использованы в рецептурах функциональных продуктов питания с пониженной аллергенностью, в то время как последовательное и совместное внесение трипсина и нейтральной протеазы приводит к образованию глубоких гидролизатов, которые считаются идеальными ингредиентами в создании гипоаллергенных пищевых продуктов.

Представлены новые научные данные о растворимости гексафторсиликата натрия в системе Na₂SiF₆–H₃PO₄–H₂O в интервале изменения содержания ортофосфорной кислоты 40–65 мас.% в изотермических и политермических условиях. Установлено снижение растворимости гексафторсиликата натрия в растворах ортофосфорной кислоты, при увеличении ее содержания от разбавленных до концентрированных растворов на всем интервале изменения температуры от 20 до 80 °С. Данное явление, по мнению авторов, обусловлено снижением количества растворителя (H2O) по мере возрастания концентрации кислоты, а также ростом числа молекул воды для гидратации ионов, в частности H₅P₂O₈–, образующихся при диссоциации молекул ортофосфорной кислоты, диполи которых не участвуют в процессе растворения соли. Изменение содержания кислоты оказывает значительно большее влияние на изменение растворимости по сравнению с температурой, что позволило сделать вывод о том, что обесфторивание концентрированных растворов ортофосфорной кислоты предпочтительнее, поскольку позволяет достичь более высокой степени обесфторивания при использовании в качестве осадительного реагента солей щелочных металлов. Анализ представленных данных по влиянию температуры и содержания ортофосфорной кислоты является основанием для последующего выбора оптимальных условий осуществления технологического процесса обесфторивания экстракционной фосфорной кислоты методом осаждения с использованием солей щелочных металлов и прогнозирования достигаемого остаточного содержания фторид-ионов.

Приведены результаты исследований по изучению поведения микроэлемента меди в условиях производства сложных азотно-фосфорных удобрений – аммофоса и нитроаммофоса. Показано, что при введении оксида и сульфата меди в растворы фосфорной и смеси азотной и фосфорной кислот медь находится в виде дигидрофосфата. В интервале рН 1,6–2 в осадок выпадает гидрофосфат меди, а при рН выше 6 образуется медьаммонийфосфат. При аммонизации смеси азотной и фосфорной кислот, содержащей медь, гидрофосфат меди образуется в интервале рН 1,2–4,1, а при рН выше 5,2 в осадок выпадает медьаммонийфосфат. В условиях получения медьсодержащего аммофоса медь находится в виде смеси гидрофосфата и медьаммонийфосфата, в условиях получения нитроаммофоса – в виде гидрофосфата с высоким содержанием медьаммонийфосфата. И в аммофосе и в нитроаммофосе медь находится в усвояемой растениями форме, что указывает на возможность введения микроэлемента меди на различных стадиях получения сложных фосфорсодержащих удобрений.

Исследованы влияние вносимых удобрений (навоз, представляющий собой свежую смесь экскрементов и жидкости или компостированный) на свойства почв, грунтовых и поверхностных вод, а также общее состояние экосистем типа «вода – почва – подземная вода» с использованием разработанных нитрат-селективных сенсоров. Разработаны однои двуслойные микросенсоры на основе проводящих полимеров (полипиррола и бис-полиэтилендиокситиофена), изготовленные на основе графитового стержня, и оценена их пригодность для контроля содержания нитрат-иона в природных экосистемах типа «вода – почва – подземная вода».