Functionally substituted esters and diesters, derivatives of selectively reduced benzaldehydes of vanillin series
Abstract
By selective reduction of vanillin-related benzaldehydes, using NaBH4 and Na [BH(OAc)3], the corresponding alcohols and diols have been synthesized. Their esterification by acyl chlorides in the presence of Et3N afforded functionally substituted esters and diesters containing fragments of heterocyclic compounds.
About the Authors
S. K. Petkevich
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Belarus
Belarus
N. A. Zhukovskaya
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Belarus
Belarus
A. V. Kletskov
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Belarus
Belarus
E. A. Dikusar
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Belarus
Belarus
V. I. Potkin
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Belarus
Belarus
References
1. Lemke T. L. Pharmaceutical Chemistry. Philadelphia: Wolters Kluwer, Lippincott Williams & Wilkins Health, 2012.
2. Lemke T. L. Review of Organic Functional Groups: Introduction to Medicinal Organic Chemistry. Philadelphia: Wolters Kluwer, Lippincott Williams & Wilkins Health, 2012.
3. Wilson C. O., Beale J. M., Block J. H. Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2011.
4. Fischer J., Ganellin C. R. Analogue-based Drug Discovery. Wiley-VCH, 2006.
5. Corey E. J., Kurti L., Czako B. Molecules and Medicine. Wiley, 2007.
6. Kleemann A., Engel J., Kutscher B., Reichert D. Pharmaceutical Substances. Georg Thieme Verlag, 2001.
7. Silverman R. The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action. Academic Press, 2004.
8. Дикусаp Е. А., Козлов Н. Г., Поткин В. И., Ювченко А. П., Тлегенов Р. Т. Замещенные бензальдегиды ванилинового ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск: Право и экономика, 2011.
9. Дикусаp Е. А., Потшн В. И., Козлов Н. Г. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность. Saarbriicken, Germany: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012.
10. Esteves-Souza A., Echevarria A., Sant'Anna C. M. R. // Quim. Nova. 2004. Vol. 27. N 1. Р. 72-76.
11. Клецков А. В., Потшн В. И., Пemкeвич С. К., Дикусаp Е. А., Бумагин Н. А., Веселов И. С., Денисов А. А., Пашкевич С. Г., Зoлomаpь Р. М., Чепик О. П. // Тез. докл. IV Междунар. науч. конф., посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. А. А. Ахрема: Химия, структура и функции биомолекул. Минск, 17-19 октября 2012 г. Минск, 2012. С. 178.
12. Дикусаp Е. А., Поткш В. И., Жуковская Н. А., Пemкeвич С. К., Звepeва Т. Д., Рудаков Д. А. // Материали за 8-а Междунар. науч. практ. конф. «Настоящи изследования и развитие». Химия и хим. технологии. 17-25-ти януари 2012 г. София, Бьлгария. Екология. Селско стопанство. Ветеринарна наука. София: «Бял ГРАД-БГ» ООД, 2012. Т. 18. С. 33.
13. Potkin V., Zubenko Yu, Bykhovetz A., Zolotar R., Goncharuk V. // Natur. Prod. Comm. 2009. Vol. 4. N 9. P. 1205-1208.
14. Katritzky A. R., Kuanar M., Slavov S., Dobchev D. A., Fara D. C., Karelson M., Acree W. E., Solov'ev V. P., Varnek A. // Bioorg. Med. Chem. 2006. Vol. 14. N 22. P. 4888-4896.
15. Баскин И. И., Бузников Г. А., Кабанкин А. С., Ландау М. А., Лексина Л. А., Оpдуханян А. А., Палюлин В. А., Зeфиpoв Н. С. // Изв. РАН. Cер. Биологич. 1997. Т. 4. Вып. 3. С. 407-412.
Review
Views: 395
Email this article 