Твердофазным методом на воздухе при температуре 1473 K получены образцы ферритов Sr_1-xGd_rFe_12-xCo_xO_1g (x = 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5). Рентгенофазовый анализ показал, что образцы с x ≥ 0,2, кроме основной фазы со структурой магнетоплюмбита, содержали примесные фазы a-Fe₂O₃, Gd₃Fe₅O₁₂, в образцах с x = 0,3; 0,4; 0,5 - фазы GdFeO₃, CoFe₂O₄, а в образцах с x = 0,4; 0,5 присутствовала фаза Gd₂O₃. Энергия активации электропроводности ферритов Sr_1-xGd_xFe_12-xCo_xO₁₉ (x = 0-0,4) в области температур выше температуры излома (Т_изл) на зависимостях 1næ от T^-1 на 0,13-0,18 эВ больше энергии активации при температурах ниже температуры излома Т_изл. Коэффициенты линейного теплового расширения (а) для ферритов Sr_1-xGd_xFe_12-xCo_xO₁₉ от степени замещения x изменяются незначительно в интервале величин (1,13-1,27)^.10^-5 K^-1.

Исследована чувствительность сенсоров на основе нанокомпозитов In₂O₃:Ga₂O₃ (98:2, 96:4, 92:8 мас.%), полученных золь-гель методом, легированных Fe₂O₃, осажденным из солей Fe(II) и Fe(III), в интервале концентраций 0,5-10 мас.% к газовоздушным смесям с содержанием 5000 ppm CH₄, 5000 ppm СО, 5 и 5000 ppm H₂, а также к 2 и 10 ppm NO₂ в азоте. Установлена возможность селективного определения NO₂ по отношению к H₂, СН₄, СО, парам этанола и других летучих органических соединений при потребляемой мощности сенсора до 200 мВт.

Показано, что улучшение стерической доступности обменного центра высших четвертичных аммониевых солей при замене трех длинноцепочечных радикалов (октадецильных) на три метильных радикала уменьшает коэффициенты селективности C0₃^2-, C₂O₄^2-, S₂O₃^2-, S0₄^2-и S0₃^-2-СЭ к основным ионам в присутствии Сl^- на 3,3-3,8 порядка и более чем на 2 порядка уменьшает предел обнаружения электродов. Предложены новые ионоселективные электроды, обратимые к C0₃^2-, C₂O₄^2-, S₂O₃^2-, S0₄^2-и S0₃^-2.

Сформированы ассоциаты фолиевой кислоты (ФК) с наночастицами серебра (НЧАg) in situ, используя ФК одновременно для восстановления Ag(I) и функционализации образующихся НЧAg, а также путем физической адсорбции ФК на предварительно приготовленные серебряные частицы. ФК эффективно восстанавливает Ag(I) до Ag⁰. Ультразвук ускоряет процесс синтеза и способствует образованию монодисперсных НЧAg, которые не образуются в среде, содержащей ФК и NH₃xH₂O. ФК и продукты ее окисления, связанные с серебряными частицами, теряют способность флуоресцировать. Изопропанол является наиболее эффективным растворителем для осаждения ассоциата ФК-НЧAg из среды синтеза. НЧAg и ассоциат ФК-НЧAg не снижают жизнеспособность клеток асцитной карциномы Эрлиха и мезенхимальных стволовых клеток.

Разработан катализатор восстановления NO оксидом углерода, содержащий хромит меди, оксиды хрома, меди и железа на y-Al₂O₃. Конверсия NO в его присутствии достигает ~83 % при 10 об.% кислорода в газовой смеси (200^оС, 12000 ч^-1). Окисление СО идет за счет решеточного кислорода катализатора, а образующиеся восстановленные центры катализатора окисляются оксидом азота или газообразным кислородом.

В смеси фосфатно-цитратного буфера (рН 6,0 и 6,4) с диметилформамидом (ДМФ, 3-30 %) при 20 °С изучена кинетика пероксидазного окисления тетраметилбензидина (ТМБ) и определены кинетические параметры k_cat, константа Михаэлиса K_M и k_cat/ K_M в зависимости от концентрации ДМФ. Показано, что lgk_cat линейно уменьшается с ростом содержания ДМФ, а K_M практически не зависит от него. Изучена кинетика ингибирования окисления ТМБ двумя синтетическими аналогами α-токоферола и определены константы ингибирования K_i, меняющиеся с ростом ДМФ от 15,8 до 3,2 мкМ, что объясняется действием ДМФ на структуру пероксида-зы и ингибиторов, а также их взаимодействие, в котором важная роль принадлежит электростатическим силам, так как lgK_i линейно зависит от (ε-1)/(2ε+1), где ε - диэлектрическая проницаемость среды.

Показана возможность введения низкомолекулярного компонента (азитромицин) в ленгмюровские пленки на основе блок-сополимера стирола и акриловой кислоты. Особенности адгезии клеток Escherichia coli на различные типы модифицирующих покрытий исследованы с помощью атомно-силовой микроскопии. Установлено, что бактерии присутствуют только на пленках, содержащих полиэтиленимин, в то время как наличие либо отсутствие антибиотика практически не влияет на их склонность к адгезии. Сформированы микроструктурированные пленки Ленгмюра-Блоджетт, пригодные для направленной фиксации бактерий Escherichia coli. Установлено, что азитромицин, включенный в полимерную пленку, оказывает антимикробное действие на зафиксированные на поверхности бактериальные клетки. Разработанная методика локального введения лекарственного вещества на поверхность может быть использована для исследования влияния самых различных соединений на процессы клеточного роста и деления.

Экспериментально показано, что при вакуумном испарении 1Н-индол-3N-(фенил)-альдонитрона образуются высококачественные глянцевые пленки аморфного типа. При лазерном экспонировании (λ = 351 нм) полученных пленок образуется скрытое изображение маски, которое проявляется вакуумным излучением кварце-во-галогенных ламп КГМ-1. Пленки толщиной 1,3±0,2 мкм маскируют ионы фосфора и бора с энергией до 1 000 эВ (при дозах 0,10-0,12 мКл/см²) в кремниевой технологии получения БИС.

На основе тетроновых и 3-ацетилтетроновых кислот синтезирован ряд новых 10-окса-13-аза- и 11-окса-13-азапростаноидов серии В с ароматическими фрагментами в боковых цепях и на модели В-клеточного иммунитета исследованы их иммунофармакологические свойства. Установлено, что в исследуемом ряду 11-окса-13-азапростаноиды представляются более перспективными соединениями для получения на их основе имму-номодуляторов стимулирующего типа действия по сравнению с 10-окса-13-азааналогами.

Разработан более эффективный метод получения самого активного из действующих веществ инсектицидов группы 1,2-диацил-1-алкилгидразинов метоксифенозида. Его ключевыми стадиями являются реакции моноацилирования трет-бутилгидразина хлорангидридами 3,5-диметилбензойной и 3-метокси-2-метилбензойной кислот.

Селективным восстановлением замещенных бензальдегидов ванилинового ряда с помощью NaBH₄ или Na[BH(OAc)₃] синтезированы спирты и диолы, их этерификацией хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии Et₃N получены функционально замещенные сложные эфиры и диэфиры, содержащие фрагменты гетероциклических соединений.

Получены новые производные природных (2'-5')-олигоаденилатов, содержащие двойные модификации в молекуле олигомера, а именно включающие фрагмент рибавирина либо БАП-рибозида в качестве центрального либо 5'-концевого нуклеозидного звена, а также остаток 3'-дезоксиаденозина (кордицепина) в 2'-терми-нальном звене цепи. Синтез модифицированных (2'-5')-олигонуклеотидов осуществлен триэфирным методом. Полученные соединения представляют интерес для изучения в качестве противовирусных агентов в растениеводстве и медицине.

Изучен процесс формирования голографического изображения в полимерной регистрирующей среде на основе низкомолекулярного сополимера метилметакрилата c полярным сомономером метакриламидом, содержащей в качестве фоточувствительной добавки 9, 10-фенантренхинон. Спектральным методом показано, что при мольной доле полярного сомономера в смеси мономеров, равной 0,5, при воздействии светового излучения происходит химическое присоединение 9,10-фенантренхинона к сополимеру. Это позволяет записывать в такой среде голографические изображения. Установлено, что формирование голографической решетки в ней происходит значительно быстрее (в течение 30 с), чем в гомополимере метилметакрилата и его сополимерах, имеющих высокую молекулярную массу (10⁵-10⁶). Низкая молекулярная масса рассматриваемого сополимера (10²-10³) способствует снижению упорядоченности его надмолекулярной структуры, в результате чего диффузионные процессы, сопровождающие образование голографической решетки в процессе ее записи, начинаются и заканчиваются значительно быстрее.

Разработан способ получения и изучены физико-химические и механические свойства новых анионооб-менных волокон на основе полиакрилонитрильного волокна «нитрон». Доказано участие воды в реакции ами-нирования в качестве реагента. Установлены оптимальные мольные соотношения реагентов (ДЭТА : Н₂О : С≡N) и продолжительность реакции. Показана возможность получения анионитов с обменной емкостью на 25-50% большей по сравнению с выпускаемым волокном ФИБАН А-5.

Разработана методика и лабораторное оборудование для модификации капиллярных мембран с типом фильтрации «изнутри-наружу» методом межфазной поликонденсации. Проведена апробация методики на по-ловолоконной мембране марки ПС-ПВ-100 и показано, что с помощью данного метода и оборудования возможно получение мембран с воспроизводимыми характеристиками. Исследована зависимость транспортных характеристик модифицированных мембран от концентрации реагентов. Показано, что варьируя концентрацию модифицирующих агентов, можно в широких пределах регулировать транспортные характеристики мембран.

Определены основные термодинамические характеристики кристаллов карбоната кальция, образующихся в присутствии органических фосфатов и карбоноых кислот. Исследованы ингибирующие и диспергирующие свойства указанных веществ и их влияние на морфологические характеристики образующегося осадка карбонатов. Установлено, что композиции фосфоната, карбоновой и поликарбоновой кислот позволяют ингибировать процесс кристаллизации на стадиях зародышеобразования, роста кристаллов и агрегации частиц карбонатов.

Предложено экспоненциальное уравнение диффузионной кинетики для экстракции веществ из растительного сырья с параметром у, учитывающим межчастичные взаимодействия в капиллярно-пористой анизотропной структуре твердой фазы. Рассмотрены алгоритмы расчета и проведена сравнительная оценка коэффициентов молекулярной диффузии процесса экстрагирования бересты традиционным методом и с учетом межчастичных взаимодействий в системе.

Химическое взаимодействие абиетиновой кислоты с диэтилентриамином при мольном соотношении 1,0:1,2 и температурах 190 и 210 °С позволяет получить продукт с кислотным числом 55 и 18 мг КОН/г, температурой размягчения 24-26 °С и 29-31 °С соответственно, обладающий неограниченной смешиваемостью с водой и термической устойчивостью до температуры 300°С. Этот продукт может использоваться в качестве функционального вещества, способного придать бумаге и картону определенную степень гидрофобности и улучшить прочностные показатели.

Одним из перспективных сырьевых компонентов в производстве цемента может быть фосфогипс, накопившийся в отвалах ОАО «Гомельский химический завод» в количестве свыше 20 млн т. Приведены результаты исследований по использованию фосфогипса в цементной промышленности в качестве минерализатора процесса обжига клинкеров. Показано, что введение фосфогипса в сырьевую смесь оказывает положительное влияние на связывание оксида кальция при обжиге. Изучен фазовый состав клинкеров и основные свойства портландцементов, полученных с использованием фосфогипса.

Разработана новая бессероуглеродная технология получения гидратцеллюлозных волокон из растворов целлюлозы в ортофосфорной кислоте. Эти растворы оказались пригодными для формования гидратцеллю-лозных волокон с прочностью 22-30 сН/текс, удлинением 20-10%, модулем упругости 600-1200 сН/текс при сохранении высокой степени гидрофильности (гигроскопичность 10-18%). Из нового гидратцеллюлозного волокна изготовлены образцы нетканых материалов иглопробивным способом скрепления. Технология прошла масштабирование до опытно-промышленного производства мощностью 3000 кг волокна в год.