Preview

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук

Пашыраны пошук

Потенциальные ингибиторы ароматазы и антиэстрогенные агенты на основе производных стильбена и стильбазолов

https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-1-81-87

Анатацыя

Антиэстрогенная терапия занимает важное место в предупреждении, лечении и профилактике рецидивов гормонозависимого рака молочной железы. Одним из способов снижения продукции женских половых гормонов в постменопаузе является применение ингибиторов ароматазы, фермента семейства цитохромов, превращающего андрогены в эстрогены. С целью поиска новых ингибиторов и исследования взаимосвязи структура функция получен ряд производных E- и Z-стильбенов и стильбазолов: 4-(2-(пиридин-4-ил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил) бензонитрила, 4-(2-(пиридин-3-ил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила, 4-(2-(4-фторфенил)-1-(1H-1,2,4триазол-1-ил)винил)бензонитрила, 4-(2-(4-хлорфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила, 4-(2-(4-бромфенил)1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила и 4-(2-(3,4-диметоксифенил)-1-(1Р-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила. Соединения получены конденсацией 4-((1H-1,2,4-триазол-1-ил)метил)бензонитрила с соответствующим альдегидом с последующей дегидратацией образующегося спирта. Обнаружено, что в ходе дегидратации образуются преимущественно Z-изомеры стильбенов и стильбазолов. Соответствующие им E-изомеры получены фотоизомеризацией Z-олефинов.

Аб аўтарах

С. Адамчик
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


А. Михальчук
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Спіс літаратуры

1. Pietras, R. J. Biologic Basis of Sequential and Combination Therapies for Hormone-Responsive Breast Cancer / R. J. Pietras // Oncol. – 2006. – Vol. 11. – P. 704–717. https://doi.org/10.1634/theoncologist.11-7-704

2. Structure-activity relationships and binding model of novel aromatase inhibitors / M. Lang [et al.] // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. – 1993. – Vol. 44. – P. 421–428. https://doi.org/10.1016/0960-0760(93)90245-R

3. Chiral aromatase and dual aromatase-steroid sulfatase inhibitors from the letrozole template: synthesis, absolute configuration, and in vitro activity / P. M. Wood [et al.] // J. Med. Chem. – 2008. – Vol. 51, N 14. – P. 4226–4238. https://doi.org/10.1021/jm800168s

4. Dattani, T. M. Letrozole: a new treatment for delayed puberty in boys? / Mehul T. Dattani // Lancet Child Adolesc. Health. – 2019. – Vol. 3, N 2. – P. 60–62. https://doi.org/10.1016/S2352-4642(18)30405-X

5. Updated results from MONALEESA-2, a phase III trial of first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer / G. N. Hortobagyi [et al.] // Ann. Oncol. – 2018. – Vol. 29, Iss. 7. – P. 1541–1547. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy155

6. Letrozole pretreatment prior to medical termination of pregnancy: a systematic review / Christopher M. Nash [et al.] // Contraception. – 2018. – Vol. 97, N 6. – P. 504–509. https://doi.org/10.1016/j.contraception.2017.11.003

7. Use of letrozole after aromatase inhibitor-based therapy in postmenopausal breast cancer (NRG Oncology/NSABP B-42): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial / Eleftherios P. Mamounas [et al.] // Lancet Oncol. – 2018. – Vol. 20, N 1. – P. 88–99. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30621-1

8. Chiral Aromatase and Dual Aromatase-Steroid Sulfatase Inhibitors from the Letrozole / Paul M. Wood [et al.] // J. Med. Chem. – 2008. – Vol. 51. – P. 4226–4238. https://doi.org/10.1021/jm800168s

9. Highly Potent First Examples of Dual Aromatase-Steroid Sulfatase Inhibitors based on a Biphenyl Template / L. W. Lawrence Woo [et al.] // J. Med. Chem. – 2010. – Vol. 53. – P. 2155–2170. https://doi.org/10.1021/jm901705h

10. Pharmacokinetics of Selective Estrogen Receptor Modulators / Karla C. Morello[et al.] // Clin. Pharmacokinet. – 2003. – Vol. 42, N 4. – P. 361–372. https://doi.org/10.2165/00003088-200342040-00004

11. Elks, J. Dictionary of Drugs / J. Elks, C. R. Ganellin. – Springer Sciense+Business Media, 1990. – XXXVI, 2062. https://doi.org/10.1007/978-1-4757-2085-3

12. Identification of GDC-0810 (ARN-810), an Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) that Demonstrates Robust Activity in Tamoxifen-Resistant Breast Cancer Xenografts / Andiliy Lai [et al.] // J. Med. Chem. – 2015. – Vol. 58, N 12. – P. 4888-4904. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00054

13. Waldeck, D. H. Photoisomerization Dynamics of Stilbenes / D. H. Waldeck // Chem. Rev. – 1991. – Vol. 91, N 3. – P. 415-436. https://doi.org/10.1021/cr00003a007


##reviewer.review.form##

Праглядаў: 916


Creative Commons License
Кантэнт даступны пад ліцэнзіяй Creative Commons Attribution 3.0 License.


ISSN 1561-8331 (Print)
ISSN 2524-2342 (Online)