Синтез пиримидиновых производных на основе халконов и их противомикробная активность
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-431-437
Аннотация
Синтезирован ряд замещенных халконов и пиримидиновых производных на их основе. Исследована противомикробная активность полученных соединений, а также их способность усиливать действие существующих противомикробных средств. Синтезированные на основе халконов пиримидиновые производные обладают антибактериальной и противомикробной активностью, а также способны усиливать противомикробную активность существующих препаратов.
Об авторах
Д. С. МартинкевичБеларусь
Мартинкевич Денис Сергеевич – мл. науч. сотрудник
ул. Ф. Скорины, 36, 220141, Минск, Республика Беларусь
Е. Ф. Чернявская
Беларусь
Чернявская Екатерина Федоровна – ассистент кафедры биотехнологии
ул. Свердлова, 13 а, 220006, Минск, Республика Беларусь
В. А. Тарасевич
Беларусь
Тарасевич Владимир Александрович – д-р хим. наук, профессор, гл. науч. сотрудник
ул. Ф. Скорины, 36, 220141, Минск, Республика Беларусь
Список литературы
1. Recent developments in biological aspects of chalcones: the odyssey continues / A. Rani [et al.] // Expert Opinion on Drug Discovery. – 2019. – Vol. 14, N 3. – P. 249–288. https://doi.org/10.1080/17460441.2019.1573812
2. Chalcone synthesis, properties and medicinal applications: a review / A. Rammohan [et al.] // Environ Chem Lett. – 2020. – Vol. 18, N 2. – P. 433–458. https://doi.org/10.1007/s10311-019-00959-w
3. Synthesis and antibacterial evaluation of novel cationic chalcone derivatives possessing broad spectrum antibacterial activity / W.-C. Chu [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 143 – P. 905–921. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.009
4. Synthesis, crystal structure and antimicrobial potential of some fluorinated chalcone-1,2,3-triazole conjugates / P. Yadav [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 155. – P. 263–274. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.05.055
5. Microwave assisted synthesis of chalcone and its polycyclic heterocyclic analogues as promising antibacterial agents: In vitro, in silico and DFT studies / S. A. Khan [et al.] // Journal of Molecular Structure. – 2019. – Vol. 1190 – P. 77–85. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.046
6. Synthesis and Utility of α,β-Unsaturated Ketone Bearing Naphthalene and Benzofuran Rings in the Synthesis of Some N -heterocycles with Their Antiviral and Antitumor Activity Evaluation: Synthesis and Utility of Naphthalene-Benzofuran Chalcone in the Synthesis of New Heterocycles / R. S. Gouhar [et al.] // J. Heterocyclic Chem. – 2018. – Vol. 55, N 10. – P. 2368–2380. https://doi.org/10.1002/jhet.3301
7. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Pyrazole, Oxazole, and Pyridine Derivatives as Potential Anticancer Agents Using Mixed Chalcone / M. H. Ahmed [et al.] // J. Heterocyclic Chem. – 2019. – Vol. 56, N 1. – P. 114–123. https://doi.org/10.1002/jhet.3380
8. Pyrimidine candidate as promising scaffold and their biological evaluation / J. Alam [et al.] // Int. J. Pharmacol. Pharm. Sci. – 2015. – Vol. 2, N 4. – P. 55–69.
9. Синтез и противомикробная активность халконов с бензотриазолилметильными и имидазолилметильными заместителями / Л. В. Тинь [и др.] // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, № 12. – С. 1786–1793.
10. Synthesis, antiviral, antituberculostic, and antibacterial activities of some novel, 4-(4-substituted phenyl)-6-(4-nitrophenyl)-2-(substituted imino)pyrimidines / A. A. Siddiqui [et al.] // Arch. Pharm. Chem. – 2007. – Vol. 340, N 2. – P. 95–102. https://doi.org/10.1002/ardp.200600121