Препаративный синтез пролиллейцилпролина
Анатацыя
С использованием трифторацетильной и трет-бутоксикарбонильной аминозащитных групп предложены препаративные методы синтеза пролиллейцилпролина. Физико-химические характеристики полученных образцов трипептида практически совпадают, что может свидетельствовать об отсутствии процессов рацемизации на всех стадиях синтеза пролиллейцилпролина с применением трифторацетильной защитной группы.
Аб аўтарах
Д. Юшкин
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
В. Барташевич
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
З. Зубрейчук
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
М. Мурашова
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Л. Попова
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
В. Книжников
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Takashi A., Hiroshi S. // Chem. Pharm. Bull. 1987. Vol. 35, N 9. P. 3757-3765.
2. Matsoukas J., Tsegenidis Th., Cordopatis P., Theodoropoulos D. // Tetrahedron.1984. Vol.40, N 10. P. 1869-1872.
3. Anderson G. W., Callahan F. M. // J. Am. Chem. Soc. 1960. Vol.82, N 13. P. 3359-3363.
4. Гершкович А. А., Кибирев В. К. // Синтез пептидов. Реагенты и методы. Киев: Наук. думка, 1987.
5. Tomida I., KimuraYo., Kudo I., Kayahara H. // Agric. Biol. Chem. 1985. Vol.49, N 2. P. 529-531.
##reviewer.review.form##
Праглядаў:
565
Паслаць артыкул па эл. пошце 