Синтез атофансодержащих бензоциклопентахинолинов, бензакридинов и бисбензакридинов

Атофансодержащие бензоциклопентахинолины и бензакридины получали путем реакции каскадной трехкомпонентной конденсации атофансодержащих сложных эфиров замещенных бензальдегидов, 1,3-цикло-алкилдикетонов и 2-нафтиламина с выходом 60−88 %. Атофансодержащие бисбензакридины были синтезированы по аналогичной методике с использованием 1,5-диаминонафталина с выходом 50−80 %.

1. Новые производные атофана (2-фенилхинолин-4-карбоновой кислоты) / Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, С. Г. Стёпин [и др.] // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя хімічных навук. – 2024. – Т. 60, № 1. – С. 27–35. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2024-60-1-27-35

2. Panchal, N. B. From molecules to medicine: the remarkable pharmacological odyssey of quinoline and its derivatives / N. B. Panchal, V. M. Vaghela // Oriental Journal of Chemistry. − 2023. − Vol. 39, № 3. − P. 546−567. https://doi.org/10.13005/ojc/390303

3. Afzal, O. A review on anticancer potential of bioactive heterocycle quinoline / O. Afzal // European Journal of Medicinal Chemistry. − 2015. − Vol. 97. − P. 871–910. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.07.044

4. Ilakiyalakshmi, M. Review on Recent Development of Quinoline for Anticancer Activities / M. Ilakiyalakshmi, N. A. Arumugam // Arabian Journal of Chemistry. − 2022. − Vol. 15. – P. 11104168. https://doi.org/10.1016/J.ARABJC.2022.104168

5. Musiol, R. An overview of quinoline as a privileged scaffold in cancer drug discovery / R. Musiol // Expert Opinion on Drug Discowery. − 2017. − Vol. 12, № 6. − P. 1319357. https://doi.org/10.1080/17460441.2017.1319357

6. Ajani, O. O. Recent advances in chemistry and therapeutic potential of functionalized quinolone motifs – a review / O. O. Ajani, K. T. Iyaye, O. T. Ademosun // . RSC Advances. − 2022. − Vol. 12. − P. 18594. https://doi.org/10.1039/d2ra02896d

7. Recent Development of Quinoline Derivatives as Anticancer Agents: 2015–2022 / K. Kaur, N. Kumar, J. V. Singh [еt al.] // Interdisciplinary Cancer Research. Springer, Cham., 2023. https://doi.org/10.1007/16833_2023_125

8. Snehi, V. An extensive review on biological interest of quinoline and its analogues / V. Snehi H. Verma, S. Saha // International Journal of Science and Healthcare Research. – 2023. – Vol. 8, № 1. – P. 45−66. https://doi.org/10.52403/ijshr.20230105

9. A review on synthetic investigation for quinolone – recent green approaches / A. Patel, S. Patel, M. Mehta [at al.] // Green Chemistry Letters and Reviews. − 2022. − Vol. 15, № 2. – P. 2064194. https://doi.org/10.1080/17518253.2022.2064194

10. Recent progress in the development of quinoline derivatives for the exploitation of anti-cancer agents / R.-J. Man, N. Jeelani, C. Zhou, Y.-S. Yang // Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. − 2020. − Vol. 21, № 7. − P. 825−838. https://doi.org/10.2174/1871520620666200516150345

11. Sharma, V. Synthetic Methods of Quinoline Derivatives as Potent Anticancer Agents / V. Sharma, D. K. Mehta, R. Das // Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. − 2017. − Vol. 17, № 16. − P. 1557−1572. https://doi.org/10.2174/1389557517666170510104954

12. Бумагин, Н. А. Функционализированные изоксазольные и изотиазольные лиганды: дизайн, синтез, комплексы с палладием, гомогенный и гетерогенный катализ в водных средах / Н. А. Бумагин, В. И. Поткин // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя хімічных навук. − 2016. − № 2. − С. 321−332.