Preview

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук

Пашыраны пошук

Синтез 3-(5-изопропил-2,4-диметоксифенил)-4-метоксибензо[d]изоксазол-5-амина и его применение для получения новых ингибиторов Hsp90

https://doi.org/10.29235/1561-8331-2025-61-3-218-226

Анатацыя

Основываясь на 3-(5-изопропил-2,4-диметоксифенил)-6,7-дигидробензо[d]изоксазол-4(5H)-оне – скаффолде для получения новых ингибиторов Hsp90, разработана эффективная схема синтеза 5-амино-4-метоксибензо[d]изоксазолов.  Ключевыми  стадиями  в  синтезе  были  дибромирование  в  положение  5,  ароматизация и последующее медькатализируемое кросс-сочетание 5-бром-4-метоксибензо[d]изоксазола с азидом натрия с одновременным восстановлением до 5-амино-4-метоксибензо[d]изоксазола. С использованием разработанной схемы получен потенциальный ингибитор Hsp90, который проявил высокую антипролиферативную активность в отношении клеток рака молочной железы линий ВТ-474 (IC50 = 5 мкM) и умеренную активность в отношении клеток линии MCF-7.

Аб аўтарах

А. Воробьева
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Д. Павлович
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Т. Чукарина
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


С. Огурцова
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Ю. Пивень
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Ф. Лахвич
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Спіс літаратуры

1. Benzisoxazole: a privileged scaffold for medicinal chemistry / K. P. Rakesh, C. S. Shantharam, M. B. Sridhara [et al.] // Medchemcomm. ‒ 2017. ‒ Vol. 8, № 11. ‒ P. 2023–2039. https://doi.org/10.1039/c7md00449d

2. Porter, J. R. Discovery and development of Hsp90 inhibitors: a promising pathway for cancer therapy / J. R. Porter, C. C. Fritz, K. M. Depew // Current Opinion in Chemical Biology. ‒ 2010. ‒ Vol. 14, № 3. ‒ P. 412–420. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2010.03.019

3. Targeting HSP90 as a Novel Therapy for Cancer: Mechanistic Insights and Translational Relevance / J. Zhang, H. Li, Y. Liu [et al.] // Cells. ‒ 2022. ‒ Vol. 11, № 18. – P. 2778. https://doi.org/10.3390/cells11182778

4. Hoy, S. M. Pimitespib: First Approval / S. M. Hoy // Drugs. ‒ 2022. ‒ Vol. 82. ‒ P. 1413–1418. https://doi.org/10.1007/s40265-022-01764-6

5. Yu, J. Panand isoform-specific inhibition of Hsp90: Design strategy and recent advances / J. Yu, C. Zhang, C. Song // European Journal of Medicinal Chemistry. ‒ 2022. ‒ Vol. 238. ‒ P. 114516. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114516

6. Combination therapy involving HSP90 inhibitors for combating cancer: an overview of clinical and preclinical progress / Y. Liu, C. Li, H. Liu, S. Tan [et al.] // Archives of Pharmacal Research. ‒ 2024. – Vol. 47. – P. 442–464. https://doi.org/10.1007/s12272-024-01494-1

7. 4,5-Diarylisoxazole Hsp90 chaperone inhibitors: potential therapeutic agents for the treatment of cancer / P. A. Brough, W. Aherne, X. Barril [et al.] // Journal of Medicinal Chemistry. ‒ 2008. ‒ Vol. 51, № 2. ‒ P. 196–218. https://doi.org/10.1021/jm701018h

8. Activity of the Hsp90 inhibitor luminespib among non-small-cell lung cancers harboring EGFR exon 20 insertions / Z. Piotrowska, D. B. Costa, G. R. Oxnard [et al.] // Annals of Oncology. ‒ 2018. ‒ Vol. 29, № 10. ‒ P. 2092–2097. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy336

9. Luminespib plus pemetrexed in patients with non-squamous non-small cell lung cancer / Z. S. Noor, J. W. Goldman, W. E. Lawler [et al.] // Lung Cancer. ‒ 2019. ‒ Vol. 135. ‒ P. 104–109. https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2019.05.022

10. Discovery of benzisoxazoles as potent inhibitors of chaperone heat shock protein 90 / A. Gopalsamy, M. Shi, J. Golas [et al.] // Journal of Medicinal Chemistry. ‒ 2008. ‒ Vol. 51, № 3. ‒ P. 373–375. https://doi.org/10.1021/jm701385c

11. Design and Synthesis of Novel 6,7‐Dihydrobenzo[d]isoxazol‐4(5H)‐one Derivatives Bearing 1,2,3‐Triazole Moiety as Potential Hsp90 Inhibitors and their Evaluation as Antiproliferative Agents / N. A. Varabyeva, D. I. Salnikova, S. K. Krymov [et al.] // ChemistrySelect. ‒ 2024. ‒ Vol. 9, № 12. ‒ P. e202304812. https://doi.org/10.1002/slct.202304812

12. Markiewicz, J. T. Synthesis of primary aryl amines through a copper-assisted aromatic substitution reaction with sodium azide / J. T. Markiewicz, O. Wiest, P. Helquist // Journal of Organic Chemistry. ‒ 2010. ‒ Vol. 75, № 14. ‒ P. 4887–4890. https://doi.org/10.1021/jo101002p

13. Trott, O. AutoDock Vina: improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and multithreading / O. Trott, A. J. Olson // Journal of Computational Chemistry. ‒ 2010. ‒ Vol. 31, № 2. ‒ P. 455–461. https://doi.org/10.1002/jcc.21334

14. De Mattos-Arruda, L. Breast cancer and Hsp90 inhibitors: is there a role beyond the HER2-positive subtype? / L. De Mattos-Arruda, J. Cortes // Breast. ‒ 2012. ‒ Vol. 21, № 4. ‒ P. 604–607. https://doi.org/10.1016/j.breast.2012.04.002

15. DataWarrior: an open-source program for chemistry aware data visualization and analysis / T. Sander, J. Freyss, M. von Korff, C. Rufener [et al.] // Journal of Chemical Information and Modeling. ‒ 2015. ‒ Vol. 55, № 2. ‒ P. 460–473. https://doi.org/10.1021/ci500588j

16. Open Babel: An open chemical toolbox / N. M. O’Boyle, M. Banck, C. A James [et al.] // Journal of Cheminformatics. ‒ 2011. ‒ Vol. 3, № 1. ‒ P. 33. https://doi.org/10.1186/1758-2946-3-33

17. AutoDock4 and AutoDockTools4: Automated docking with selective receptor flexibility / G. M. Morris, R. Huey, W. Lindstrom [et al.] // Journal of Organic Chemistry. ‒ 2009. ‒ Vol. 30, № 16. ‒ P. 2785–2791. https://doi.org/10.1002/jcc.21256

18. Fast, accurate, and reliable molecular docking with QuickVina 2 / A. Alhossary, S. D. Handoko, Y. Mu [et al.] // Bioinformatics. ‒ 2015. ‒ Vol. 31, № 13. ‒ P. 2214–2216. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btv082


##reviewer.review.form##

Праглядаў: 126


Creative Commons License
Кантэнт даступны пад ліцэнзіяй Creative Commons Attribution 3.0 License.


ISSN 1561-8331 (Print)
ISSN 2524-2342 (Online)