Получены и охарактеризованы новые производные аргинина и никотиновой кислоты с эссенциальными элементами – цинком и магнием. Разработан способ получения аргинина никотината со степенью чистоты 99,80 % и выходом 88,00 %, получены его ИК-, ЯМР-спектроскопические характеристики. Разработан способ получения цинки магний-производных аргинина никотината. На основании ЯМРи ИК-спектров подтверждена структура полученных соединений. С использованием элементного анализа и комплексонометрического титрования установлен состав исследуемых образцов. Содержание целевого компонента составило для цинк аргининникотината – 92,64 ± 0,32 %, для магний аргининникотината – 85,12 ± 0,81 %.

Изучена поверхностная активность некоторых представителей бициклических поверхностно-активных веществ (ПАВ) группы камфана в водных и солевых растворах. Показано, что изученные бициклические соединения с жестким углеводородным каркасом проявляют высокую поверхностную активность, особенно в растворах электролитов, что позволяет использовать их в процессе флотации растворимых солей. Определены основные характеристики адсорбционного слоя: поверхностная активность, концентрация насыщения адсорбционного слоя, максимальная адсорбция, площадь, занимаемая молекулой в адсорбционном слое. Показано, что структура гидрофобного радикала оказывает существенное влияние на структуру поверхностного слоя, наличие алифатической цепи в углеводородном скелете способствует повышению поверхностной активности ПАВ.

Проведен анализ 12 образцов товарных моторных масел одного класса вязкости 10w-40 методами газовой хроматографии с пламенно-ионизационным (ГХ/ПИД) и масс-спектрометрическим (ГХ/МСД) детектированием. Показано, что идентификация моторных масел методом ГХ/ПИД, как и ГХ/МСД, со сбором данных в режиме полного ионного тока практически не позволяет выявить различия между исследованными моторными маслами ввиду весьма незначительных различий регистрируемых хроматограмм соответствующих образцов. Показано, что использование ГХ/МСД с регистрированием хроматограмм в режиме выбранных ионов, характерных для уникальных нефтяных биомаркеров, позволяет выявить различия в компонентном составе рассмотренных масел. Полученные экспериментальные данные демонстрируют возможность использования полуколичественной оценки содержания нефтяных биомаркеров для идентификации масел при проведении судебной экспертизы нефтепродуктов и горюче-смазочных материалов. По содержанию биомаркеров в товарных моторных маслах также можно выявить фальсификацию высокоочищенных моторных масел путем подмены или подмешивания минеральных масел, не прошедших должной технологической обработки.

Реакцией гидроксибензальдегидов с пиколиновой (2-пиридинкарбоновой) кислотой в присутствии ДЦК в среде дихлорметана были получены соответствующие сложные эфиры с выходом 77−88 %. Последующей конденсацией альдегидоэфиров с 4-аминоантипирином в кипящем метаноле синтезированы (Е)-4-(1,5-диметил3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1н-пиразол-4-ил)иминопроизводные с выходом 65−75 %, при этом азометины на основе 2и 3-формилфенилпиколинатов получить не удалось из-за алкоголиза сложноэфирных групп. Проведено квантово-химическое моделирование электронной структуры синтезированных соединений методом ab initio с уровнем теории HF/6-31G с целью предварительной оценки их потенциальных антибактериальных и противовирусных свойств.

Разработана тест-система для обнаружения Listeria monocytogenes в культуральной среде, основанная на принципе конкурентного иммуноферментного анализа и имеющая аналитическую чувствительность 1 ∙ 10⁴ КОЕ/мл. Тест-система отличается от известных аналогов (коммерческих и описанных в научных исследованиях) двумя конструктивными особенностями: цитозоль клеток Listeria monocytogenes (мембранно-свободная фракция) иммобилизован на твердой фазе; анализируемым биоматериалом является среда, в которой выращивались бактерии. Адаптация данной тест-системы к иммуноферментному анализу Listeria monocytogenes в молоке выявила выраженный матричный эффект, который не устранялся традиционными методами. При добавлении молока в калибровочные пробы непосредственно перед проведением иммуноферментного анализа сохранена аналитическая чувствительность, равная 1 ∙ 10⁴ КОЕ/мл.

Изучены закономерности формирования и антиоксидантная активность интерполиэлектролитных комплексов (ИПЭК) на основе нанокомпозитов хитозан-серебро, пектин-серебро, пектина и окисленного пектина. Разработана методика получения пористых материалов на основе ИПЭК и определены параметры, позволяющие регулировать их структуру и физико-химические свойства. Матрицы на основе ИПЭК характеризуются высокой пористостью (> 95 %) и плотностью (от 15,5 до 28,8 мг/см3). Установлено, что основное влияние на степень деградации пористых материалов в исследуемом временном промежутке (до 7 суток) оказывает качественный состав комплексов (тип полианиона в ИПЭК). Образцы на основе окисленного пектина продемонстрировали наилучшую устойчивость в модельной среде (фосфатно-солевой буфер Дульбекко), сохранив форму и целостность, при этом средняя потеря массы образцов составила 23,4 ± 10,0 %. Полученные пористые материалы на основе ИПЭК могут представлять практический интерес для применения в составе раневых покрытий в качестве активного слоя, несущего антибактериальную и антиоксидантную функции.

Показана возможность получения сложных органоминеральных NPK-удобрений на основе желваковых фосфоритов Каракалпакстана и мытого обожженного концентрата (МОК-26) из фосфоритов Кызылкумов путем их обработки продуктом окисленного и аммонизированного бурого угля Ангренского месторождения с последующим добавлением в смесь порошков сульфата калия, аммофоса, карбамида и аммиачной селитры. Фосфатный минерал ходжакульского сырья состоит из курскита и франколита в равных количествах, а порлытауского – только из курскита. МОК-26 относятся к зернистым типам, главным минералом которых является франколит. Установлено, что среди разработанных сложных удобрений самым концентрированным по сумме питательных элементов является продукт, полученный в присутствии карбамида. В продуктах из желваковой фосфоритовой муки Каракалпакстана относительно высокое содержание усвояемой формы фосфора говорит о высокой их реакционной способности. При внесении предлагаемых новых видов сложных удобрений на основе местного сырья структура почв заметно улучшается, при этом экономия дорогостоящих минеральных удобрений составляет 30–35 %, воды для орошения – 10–12 %, а урожайность хлопчатника при этом повышается на 2–4 %.

Проведено исследование влияния гранулометрического состава кварцевого песка месторождения «Лениндар» (Республика Беларусь) на процессы стекловарения при синтезе стекол системы Na₂–MgO–CaO–SiO₂. Получены данные по влиянию различных фракций кварцевых песков на последовательность процессов, протекающих при термической обработке шихты, и скорость растворения зерен кремнезема, определяющую продолжительность процесса стеклообразования. С использованием сканирующей электронной микроскопии установлено влияние температурно-временных режимов термической обработки на размеры зерен остаточного кремнезема и степень однородности расплава на стадии стеклообразования. По данным электронно-зондового микроанализа проведены расчеты скорости и времени растворения зерен кремнезема различного фракционного состава в стеклообразующем расплаве. При исследовании процессов стеклообразования и качества листового стекла выявлена возможность использования кварцевого песка расширенного фракционного состава, в том числе включающего зерна размером 0,8–1,25 мм, при варке стекол в высокопроизводительных стекловаренных печах, что позволит более рационально расходовать ограниченные запасы данного сырья.