ТРИФТОРАЦЕТИЛЬНАЯ АМИНОЗАЩИТНАЯ ГРУППА В СИНТЕЗЕ L-АЛАНИЛ- L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И L-α,γ-ГЛУТАМИЛ-БИС(L-АЛАНИНА)
Аннотация
Конденсацией N-трифторацетил-L-аланина с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты и N-трифторацетил-L-глутаминовой кислоты с метиловым эфиром L-аланина под действием дициклогексилкарбодиимида получены диметиловый эфир N-трифторацетил-L-аланил-L-глутаминовой кислоты и N-трифторацетил-Lα,γ-глутамил-бис(метокси-L-аланин) соответственно. Удаление защитных групп в синтезированных соединениях под действием гидроксида натрия и последующее подкисление реакционных смесей привели к образованию L-аланил-L-глутаминовой кислоты и L-α,γ-глутамил-бис(L-аланина). N-Трифторацетил-L-аланин и N-трифторацетил-L-глутаминовая кислота получены из натриевых солей L-аланина и L-глутаминовой кислоты с использованием в качестве ацилирующего агента этилтрифторацетата.
Об авторах
Л. А. ПоповаБеларусь
ст. науч. сотрудник
ул. Сурганова, 13, 220072
З. П. Зубрейчук
Беларусь
ст. науч. сотрудник
ул. Сурганова, 13, 220072
В. А. Книжников
Беларусь
д-р хим. наук, зав. лаб.
ул. Сурганова, 13, 220072
Список литературы
1. Sachs, H. Optical Rotation of Peptides. VII. α- and γ-Dipeptides of Glutamic Acid and Alanine / H. Sachs, E. Brand // J. Am. Chem. Soc. – 1953. – Vol. 75, № 18.- P. 4608–4610.
2. Sachs, H. Optical Rotation of Peptides. VIII. Glutamic Acid Tripeptides / H. Sachs, E. Brand // J. Am. Chem. Soc. – 1954. – Vol. 76, № 7. – P. 1811–1814.
3. Weygand, F. N-Trifluoracetyl-aminosäuren / F. Weygand, E. Csendes // Angew. Chem.–1951.–Vol. 64, № 5. – Р. 136.
4. Fones, W. S. Some new N-acyl derivatives of alanine and phenylalanine / W. S. Fones // J. Org. Chem. – 1952. – Vol. 17, № 12. – P. 1661–1665.
5. Shine, H. J. The kinetics of the α-chymotrypsin-catalyzed hydrolysis of chloroacetyl- and trifluoroacetyl-L-tyrosinamide in aqueous solutions at 25o / H. J. Shine, C. Niemann // J. Am. Chem. Soc.–1952.–Vol. 74, № 1. – P. 97–101.
6. Weygand, F. N-Trifluoracetyl-aminosauren. IV. Mitteil.: N-Trifluoracetylierung von ami-nosäuren in wasserfreier trifluoressigsäure / F. Weygand, R. Geiger // Chem. Ber. – 1956. – Vol. 89, № 3.–P. 647–652.
7. Weygand, F. N-Trifluoracetylaminosäuren. II. Mitteil. / F. Weygand // Chem. Ber. – 1954. – Vol. 87, № 2. – P. 248–256.
8. Fones, W. S. Hydrolysis of the N-trifluoroacetyl derivatives of several D- and L- amino acids by acylase I / W. S. Fones, M. Lee // J. Biol. Chem. – 1954. – Vol. 210. – P. 227–238.
9. Kricheldorf, H. R. Herstellung von N-Trifluoroacetylaminosäuren und deren trimethylsilylestern / H. R. Kricheldorf, M. Fehrle // Synthesis. – 1974. – № 6. – P. 420–422.
10. Weygand, F. N-Trifluoracetyl-aminosäuren, XIII. Serin- und threonin-verbindungen / F. Weygand, H. Rinno // Chem. Ber. – 1959.–Vol. 92, № 3.–P. 517–527.
11. Schallenberg, E. E. Ethyl thioltrifluoroacetate as an scetylating agent with particular reference to peptide synthesis / E. E. Schallenberg, M. Calvin // J.Am.Chem. Soc.–1955.–Vol. 77, № 10. – P. 2779–2783.
12. Synthesis of trifluoroacetyl derivatives of oligopeptides forming analogs of the phosphorylatable section 33–40 of histone H1 / O. D. Turaev [et al.] // Chem. Nat. Comp. – 1981. – Vol. 16, № 4. – P. 394–397.
13. Panetta, C. A. Trifluoroacetylation of amino acids and peptides under neutral conditions / C. A. Panetta, T. G. Casanova // J. Org. Chem. – 1970. – Vol. 36, № 12. – P. 4275–4277.
14. Weygand, F. N-Trifluoracetyl-aminosäuren, XIV. N-Trifluoracetylierungen von aminosauren und peptiden mit trifluoressigsäure-phenylester / F. Weygand, A. Röpsch // Chem. Ber. – 1959. – Vol. 92, № 9. – P. 2095–2099.
15. Bodanszky, M. Synthesis of biocytin-containing peptides / M. Bodanszky, D. T. Fagan // J. Am. Chem. Soc. – 1977.– Vol. 99, № 1. – P. 235–239.
16. Preston, J. Trifluoroacetyl as a protecting group for amino acid hydrazides / J. Preston, B. Weinstein //Cell. and Mol. Life Sci. – 1967. – Vol. 23, № 4. – P. 265–266.
17. Steglich, W. Eine rationelle synthese von N-trifluoroacetylaminosäuren / W. Steglich, S. Hinze // Synthesis. – 1976. – № 6. – P. 399–401.
18. Curphey, T. J. New synthesis of azaserine / T. J. Curphey, D. S. Daniel // J. Org. Chem. – 1978. – Vol. 43, № 24. – P. 4666–4668.
19. Curphey, T. J. Trifluoroacetylation of amino acids and peptides by ethyl trifluoroacetate / T. J. Curphey // J. Org. Chem. – 1979. – Vol. 44, № 15. – P. 2805–2807.
20. Rosso, V. W. Rapid optimization of the hydrolysis of N’-trifluoroacetyl-S-tert-leucine-N-methylamide using high-throughput chemical development techniques / V. W. Rosso, J. L. Pazdan, J. J. Venit // Org. Process Res. Dev. – 2001. – Vol. 5, № 3. – P. 294–298.
21. Wyeth, P. A proton-magnetic-resonance study of N-trifluoroacetyl-L-alanyl-L-phenyl-alaninal binding to α-chymotrypsin / P. Wyeth, R. P. Sharma, M. Akhtar // Eur. J. of Biochem. – 1980. – Vol. 105, № 3. – P. 581–585.
22. Synthesis of semisynthetic dipeptides using N-carboxyanhydrides and chiral induction on Raney nickel. A method practical for large scale / T. J. Blacklock [et al.] // J. Org. Chem. – 1988. – Vol. 53, № 4. – P. 836–844.
23. Use of N-trifluoroacetyl-protected amino acid chlorides in peptide coupling reactions with virtually complete preservation of stereochemistry / P. A. Jass [et al.] // Tetrahedron. – 2003. – Vol. 59, № 45. – P. 9019–9029.
24. On the production of Nε -trifluoroacetyl-L-lysine / Y. Ueda, H. Manabe, M. Mitsuda, M. Kitamura // Oil and Nat. Gas Prod. – 2000. – Vol. 78, № 5. – P. 756–762.
25. Совместное получение моно- и бис-трифторацетил лизина / М. С. Черевин, Т. Г. Гулевич, З. П. Зубрейчук, В. А. Книжников // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2006. – № 4. – С. 71–74.
26. N-Трифторацетил-β-аланин в синтезе карнозина / М. С .Черевин [и др.] // ЖОХ. – 2007. – Т. 77, № 9. – С. 1503–1507.
27. Черевин, М. С. Синтез производных γ-глутамилтриптофана / М. С. Черевин [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2008. – № 1. – С. 57–63.
28. Синтез треонилтреонина / М. С. Черевин [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2008. – № 2. – С. 52–55.
29. N-Трифторацильные производные лизина в синтезе L-лизил-L-глутаминовой кислоты / М. С. Черевин [и др.] // ЖОрХ. – 2007. – Т.43, № 10. – С. 1437–1441.
30. Brenner, M. Herstellung von α-Aminosäureestern durch Alkoholyse der Methylester / M. Brenner, W. Huber // Helv. chim. acta. – 1953. – Bd. 36, № 5. – S. 1109–1115.