Синтез халконов с изоксазольным фрагментом
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-1-53-57
Анатацыя
Проведен синтез новых халконов с потенциальной биологической активностью, включающий реакции хлорметилирования, N-алкилирования, конденсацию Кляйзена–Шмидта. Полученные соединения содержат в своей структуре изоксазольный фрагмент.
Аб аўтарах
Д. БойкоБеларусь
Д. Мартинкевич
Беларусь
В. Тарасевич
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Synthesis and PGE2 inhibitor y activity of 5,7-dihydroxyf lavones and their o-methylated f lavone analogs / T. T. Dao [et al.] // Archives of Pharmacal Research. – 2003. – Vol. 26, № 5.– P. 345–350. https://doi.org/10.1007/bf02976690
2. Ait mambetov, A. I nteraction of sy nthetic analog ues of nat u ral chalcones and f lavones with g uanidi ne / A. Aitmambetov, Z. Menlimuratova // Russian Journal of Bioorganic Chemistry. – 2003. – Vol. 29, № 2. – P. 175–176. https://doi.org/10.1023/a:1023216600889
3. Enantioselective synthesis of 2-substituted-1,5-benzodiazepines through Domino reaction of o-phenylenediamine and chalcone derivatives / X. Fu [et al.] // European Journal of Organic Chemistry. – 2011. – № 27. – P. 5233–5236. https://doi.org/10.1002/ejoc.201100938
4. Chalcone as a versatile moiety for diverse pharmacological activities / H. Prashar [et al.] // International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. – 2012. – Vol. 3, № 7. – P. 1913–1927.
5. Fuson, R. C. Chloromethylation of aromatic compounds / R. C. Fuson, C. H. McKeever // Organic reactions. – JohnWiley&Sons, Inc., 2011. – P. 63–90. https://doi.org/10.1002/0471264180.or001.03
6. Синтез и противомикробная активность халконов с бензотриазолилметильными и имидазолилметильными заместителями / Л. В. Тинь [и др.] // Журн. орган. химии. – 2014. – Т. 50, № 12. – С. 1786–1793.
7. Cheng, M. A solid phase synthesis of chalcones by Claisen-Schmidt condensations / M. Cheng, R. S. Li, G. Kenyon // Chinese Chemistry Letters. – 2000.– Vol. 11, № 10. – P. 851–854.