Конденсация пиримидин-2,4,6(1Н,3Н,5Н )-триона с 6-аминохинолином и ароматическими альдегидами
Анатацыя
В результате трехкомпонентной конденсации пиримидин-2,4,6(1Н,3Н,5Н )-триона, 6-хинолиламина и замещенных бензальдегидов, 3-пиридинового, 3-метил-2-тиофенового альдегидов синтезированы новые12-арил(гетерил)пиримидо[5,4-b][4,7]-фенантролин-9,11(7H,8H,10H,12H )-дионы. Выделен промежуточный продукт реакции - 5-[(2,4-диметоксифенил)(хинолин-6-иламино)метил]пиримидин-2,4,6(1Н,3Н,5Н )-трион.
Аб аўтарах
А. Терешко
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Н. Козлов
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
К. Гусак
Институт химии новых материалов НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Е. Королева
Институт химии новых материалов НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Ж. Игнатович
Институт химии новых материалов НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Королева Е. В., Гусак К. Н., Игнатович Ж. В. // Успехи химии. 2010. Т. 79, № 8. С. 720-746.
2. Balaban A. T., Oniciu D. C., Katritzky A. R. // Chem. Rev. 2004. Vol. 104. P. 2777-2812.
3. Сovart M. D., Altenbach R. J., Liu H., Hsieh G. C., Drizin I., Milicic I., Miller T. R., Witte D. G., Wishart N., Fix-Stenzel S. R., McPherson M. J., Adair R. M., Wetter J. M., Bettencourt B. M., Marsh K. C., Sullivan J. P., Honore P., Esbenshade T. A., Brioni J. D. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51, N 20. P. 6547- 6557.
4. Pastorin G., Da Ross T., Bolcato C., Montopoli C., Moro S., Cacciari B., Baraldi G. P., Varani K., Borea P. A., Spalluto G. // J. Med. Chem. 2006. Vol. 49, N 5. P. 1720-1729.
5. Baraldi G. P., Cacciari B., Moro S., Pastorin G., Da Ross T., Bolcato C., Montopoli C., Varani K., Borea P. A., Spalluto G. // J. Med. Chem. 2000. Vol. 43, N 25. P. 4768- 4780.
6. Gang jee A., Jain H. D., Phan J., Lin X., Song X., McGuire J. J., Kisliuk R. L. // J. Med. Chem. 2006. Vol. 49. P. 1055-1065.
7. Gang jee A., Zeng Y., Talreja T., McGuire J. J., Kisliuk R. L., Queener S. F. // J. Med. Chem. 2007. Vol. 50, N 13.P. 3046-3053.
8. Shi F., Yan Sh., Zhou D., Tu Sh., Zou X., Hao W., Zhang X., Han Zh., Wu Sh., Cao X. // J. Heterocyclic Chem. 2009. Vol. 46, N 3. P. 563-566.
9. Jursic B. S., Neumann D. M. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. P. 4103- 4107.
10. Jursic B. S. // J. Heterocyclic Chem. 2001. 38, N 3. P. 655- 657.
11. Козлов Н. Г., Гусак К. Н. // ЖОрХ. 2010. Т. 46, № 7. С. 1075-1079.
12. Козлов Н. Г., Терешко А. Б., Королева Е. В., Игнатович Ж. В., Гусак К. Н. // ЖОрХ. 2009. Т. 50, № 2. С. 270-275.
13. Mourad A-F. E., Aly A. A., Farag H. H., Beshr E. A. // Beilstein J. Org. Chem. 2007. Vol. 3, N 11. DOI:10.1186/1860-5397-3-11.
14. Greenhill J. V. // Chem. Soc. Rev. 1977. Vol. 6. P. 277-284.
15. Geng L. S., Wang S. X., Li Ji-Tai, Liu Ch. H. // Chin. J. Org. Chem. 2002. Vol. 22. P. 1047-1051; РЖХим. 2002. 19Ж 263.
16. Gao Y., Tu Shu-Jiang, Zhou J. F. // Chin. J. Appl. Chem. 2002. Vol. 19. P. 499-507; РЖХим. 2002. 19Ж 261.
17. Li Jing-ci, Li Gui-shen, Wang C., Feng S. // J. Hebei Univ. Natur. Sci. 2001. Vol. 21. P. 269-273; РЖХим. 2002. 19Ж 261.
18. Гусак К. Н., Терешко А. Б., Козлов Н. Г. // ЖОХ. 1999. Т. 70, № 2. С. 320-326.
##reviewer.review.form##
Праглядаў: 454
Паслаць артыкул па эл. пошце 