Condensation of pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H )-trione with 6-aminoquinoline and aromatic aldehydes
Abstract
New 12-aryl(heteryl)pyrimido[5,4-b]-4,7-phenanthroline-9,11 (7H,8H,10H,12H )-diones have been synthesized by the three-component condensation of pyrimidin-2,4,6(1Н,3Н,5Н )-trione, 6-quinolinamine and aromatic or heteroaromatic aldehydes. Intermediate 5-[(2,4-dimethoxyphenyl)(quinolin-6-ylamino)methyl] pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H )-trione has been isolated.
About the Authors
A. B. Tereshko
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
N. G. Kozlov
Институт физико-органической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
K. N. Gusak
Институт химии новых материалов НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
E. V. Koroleva
Институт химии новых материалов НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Zh. V. Ignatovich
Институт химии новых материалов НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
References
1. Королева Е. В., Гусак К. Н., Игнатович Ж. В. // Успехи химии. 2010. Т. 79, № 8. С. 720-746.
2. Balaban A. T., Oniciu D. C., Katritzky A. R. // Chem. Rev. 2004. Vol. 104. P. 2777-2812.
3. Сovart M. D., Altenbach R. J., Liu H., Hsieh G. C., Drizin I., Milicic I., Miller T. R., Witte D. G., Wishart N., Fix-Stenzel S. R., McPherson M. J., Adair R. M., Wetter J. M., Bettencourt B. M., Marsh K. C., Sullivan J. P., Honore P., Esbenshade T. A., Brioni J. D. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51, N 20. P. 6547- 6557.
4. Pastorin G., Da Ross T., Bolcato C., Montopoli C., Moro S., Cacciari B., Baraldi G. P., Varani K., Borea P. A., Spalluto G. // J. Med. Chem. 2006. Vol. 49, N 5. P. 1720-1729.
5. Baraldi G. P., Cacciari B., Moro S., Pastorin G., Da Ross T., Bolcato C., Montopoli C., Varani K., Borea P. A., Spalluto G. // J. Med. Chem. 2000. Vol. 43, N 25. P. 4768- 4780.
6. Gang jee A., Jain H. D., Phan J., Lin X., Song X., McGuire J. J., Kisliuk R. L. // J. Med. Chem. 2006. Vol. 49. P. 1055-1065.
7. Gang jee A., Zeng Y., Talreja T., McGuire J. J., Kisliuk R. L., Queener S. F. // J. Med. Chem. 2007. Vol. 50, N 13.P. 3046-3053.
8. Shi F., Yan Sh., Zhou D., Tu Sh., Zou X., Hao W., Zhang X., Han Zh., Wu Sh., Cao X. // J. Heterocyclic Chem. 2009. Vol. 46, N 3. P. 563-566.
9. Jursic B. S., Neumann D. M. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. P. 4103- 4107.
10. Jursic B. S. // J. Heterocyclic Chem. 2001. 38, N 3. P. 655- 657.
11. Козлов Н. Г., Гусак К. Н. // ЖОрХ. 2010. Т. 46, № 7. С. 1075-1079.
12. Козлов Н. Г., Терешко А. Б., Королева Е. В., Игнатович Ж. В., Гусак К. Н. // ЖОрХ. 2009. Т. 50, № 2. С. 270-275.
13. Mourad A-F. E., Aly A. A., Farag H. H., Beshr E. A. // Beilstein J. Org. Chem. 2007. Vol. 3, N 11. DOI:10.1186/1860-5397-3-11.
14. Greenhill J. V. // Chem. Soc. Rev. 1977. Vol. 6. P. 277-284.
15. Geng L. S., Wang S. X., Li Ji-Tai, Liu Ch. H. // Chin. J. Org. Chem. 2002. Vol. 22. P. 1047-1051; РЖХим. 2002. 19Ж 263.
16. Gao Y., Tu Shu-Jiang, Zhou J. F. // Chin. J. Appl. Chem. 2002. Vol. 19. P. 499-507; РЖХим. 2002. 19Ж 261.
17. Li Jing-ci, Li Gui-shen, Wang C., Feng S. // J. Hebei Univ. Natur. Sci. 2001. Vol. 21. P. 269-273; РЖХим. 2002. 19Ж 261.
18. Гусак К. Н., Терешко А. Б., Козлов Н. Г. // ЖОХ. 1999. Т. 70, № 2. С. 320-326.
Review
Views:
644
JATS XML
Email this article 