Приведен обзор литературы по применяемым в настоящее время и перспективным технологическим процессам комплексной гидролитической переработки полисахаридных компонентов возобновляемой растительной биомассы с целью получения белоксодержащих кормовых добавок, биоэтанола и фурфурола.

В интервале температур 300-1100 K измерена удельная электропроводность (æ) ферритов Sr_1-xSm_xFe_12-xCo_xO₁₉. Установлено, что зависимость удельной электропроводности от температуры для всех исследованных ферритов Sr_1-xSm_xFe_12-xCo_xO₁₉ ( x = 0-0,5) является полупроводниковой. Энергия активации электропроводности, рассчитанная по линейным участкам зависимости lnæ от T^-1, которая имеет излом при температуре, близкой к температуре Кюри, в области температур выше температуры излома (T_изл) на 0,06-0,14 эВ больше энергии активации электропроводности при температурах ниже температуры T_изл. Коэффициент линейного теплового расширения (α) для ферритов Sr_1-xSm_xFe_12-xCo_xO₁₉ при увеличении степени замещения x изменяется незначительно: от 1,20·10^-5 K^-1 для SrFe₁₂O₁₉ до 1,27·10^-5 K^-1 для Sr_0,5Sm_0,5Fe_11,5Co_0,5O₁₉.

Твердофазным методом синтезированы твердые растворы (Pr, Nd, Sm)BaCoFeO_5+δ, определены параметры их кристаллической структуры и кислородная нестехиометрия, изучены их тепловое расширение и электрические свойства. Установлено, что твердые растворы (Pr, Nd, Sm)BaCoFeO_5+δ характеризуются положительными отклонениями от идеальности, а их структурными параметрами, тепловыми и электротранспортными свойствами можно управлять путем направленного взаимозамещения РЗЭ в их структуре.

Изучено влияние катионных и оксиэтилированных неионогенных ПАВ на реологические свойства и устойчивость модельных нефтяных дисперсий методом ротационной реометрии. На основании полученных результатов для модельных нефтяных дисперсий рассчитаны структурно-реологические параметры, степень сольватации и толщина адсорбционно-сольватных слоев на поверхности дисперсных частиц. В результате установлено, что наиболее эффективно на реологические свойства нефтяных дисперсий влияет блок-сополимер окиси этилена и пропилена на основе этилендиамина, химическое строение которого позволило лучше экранировать частицы асфальтенов, предотвратить их коагуляцию и обеспечить стабильность нефтяных дисперсий.

Впервые изучен темплатный метод синтеза силикагелей в зависимости от процентного содержания солитемплата, образующейся в процессе осаждения геля кремниевой кислоты, и добавления солей органических кислот. Показано, что добавка сульфата натрия вызывает увеличение сорбционной емкости образцов силикагеля в 1,5, а удельной поверхности - в 2 раза. Установлено, что добавка 1 % лимонно-кислого натрия увеличивает сорбционную емкость образцов силикагеля в 4, удельную поверхность - в 2 раза. Аналогичный характер изменения структуры наблюдается и при модифицировании глинистого минера ламонтмориллонита в присутствии сульфата лития, катион и анион которого увеличивают количество водородных связей в структуре растворителя (воды), способствуя тем самым формированию рыхлой структуры в процессе сушки глины.

Темплатным методом синтезирован ряд образцов силикагелей с использованием в качестве темплата солей. Одни из которых укрепляют микроструктуру растворителя, а другие, наоборот, разрушают ее. Помимо этого в процессе сушки образцов SiO₂ образуются кристаллы солей, выполняющие роль темплатов. Показано, что сорбционная емкость образцов SiO₂, полученных в присутствии темплата Na₂SO₄, увеличивается по сравнению с контрольным на 173 %. Во втором случае, наоборот, сорбционная емкость образцов SiO₂, синтезированных в присутствии RbBr, и сорбционная емкость контрольного образца практически совпадают. Установлено, что метод осаждения гидроксидов оказывает заметное влияние на структуру получаемых образцов и однородность их пористости.

Изучено влияние природы пластификаторов и концентрации фона бромид-ионов на нижние пределы определения (НПО) пленочных ионоселективных электродов (ИСЭ) на основе тринонилоктадециламмония тетрабромкадмиата. Установлено, что природа пластификатора оказывает минимальное влияние на функционирование кадмийбромидных ИСЭ. В работе дано подробное объяснение двоякого влияния фона бромид-ионов на НПО ИСЭ и рассчитано значение оптимальной концентрации фона для дальнейшего изучения кадмийбромидных ИСЭ.

В условиях УЗ воздействия и изменения температуры от 18 до 66^оС образуются НЧ золота в водных растворах, содержащих Конго красный (КК), поливиниловый спирт (ПВС), этанол, глицерин и их смеси. КК эффективно восстанавливает AuCl₄^- до Au⁰ с образованием НЧ золота, размер которых зависит от концентрации азокрасителя. Выход монодисперсных НЧ золота увеличивается прямо пропорционально количеству ПВС в среде. Добавка КК в раствор ПВС уменьшает скорость формирования и размер НЧ золота. КК образует ассоциаты с НЧ золота, которые агрегируют, если включают частицы ~15 нм. Поляроидные ПВС пленки, полученные изводно-спиртового раствора, как содержащие КК и ~38 нм НЧ золота в концентрации 0,15 нМ, так и без частиц, не отличаются спектрами поглощения, светопропускания и эффектом поляризации.

На основе волокнистых ионитов ФИБАН К-4 и ФИБАН Х-1, модифицированных гидроксидами железа и марганца, синтезированы катализаторы и испытаны в реакции гидрирования растворенного в воде кислорода. Установлено, что наиболее активными в процессе дезоксигенации воды являются образцы полиамфолита ФИБАН Х-1, содержащие гидроксид железа в качестве активного компонента: остаточное содержание кислорода в воде в оптимальных условиях процесса не превышает 20 мкг/л, что соответствует отраслевому нормативу объектов теплоэнергетики по данному показателю. Показано, что при ионообменном введении катионов Fe³⁺ в ФИБАН Х-1 (рН 2-2,2) происходит образование комплексов железа с участием азота аминогрупп матрицы ионита. ФИБАН Х-1, модифицированный гидроксидами железа и марганца, обладает высокой каталитической активностью в разложении Н₂О₂.

Разработана методика получения наночастиц пектината кальция со средним диаметром от 60 до 260 нм, который можно регулировать путем изменения pH и ионной силы реакционной смеси, а также введения стабилизатора. Показана возможность включения в пектинатные наночастицы до 0,58 мг БСА-ФИТЦ/1 мг пектина.

Установлено влияние условий модификации природного алюмосиликатного катализатора (глины) 10 % HCl на его химический и фазовый состав, пористую и кристаллическую структуру. При обработке алюмосиликата 25,0-250,0 мл/г 10 % HCl протекает катионный обмен, происходит удаление примесей - кальцита и доломита. Удельная поверхность катализатора после обработки 25, 50 и 100 мл/г 10 % HCl увеличивается на ~ 30, 40 и 60 % соответственно. Модификация алюмосиликата 175 и 250 мл/г 10 % HCl вызывает удаление существенного количества каркасных катионов - Al³⁺, Fe2^+/3+, Mg²⁺, что приводит к частичному разрушению его структуры, снижению кислотности и удельной поверхности по сравнению с обработкой 50 и 100 мл/г 10% HCl.

Предпринято изучение экдистероидного профиля смолевки кустарничковой Silene fruticulosa (Pall.) Schischk, которая встречается на всей территории Казахстана в природных местообитаниях. Показано, что надземные части данного растения содержат экдистерон (содержание 2.4 г/кг сухой массы), 2-дезоксиэкдизон (0.45 г/кг) и 2-дезоксиэкдистерон (0.11 г/кг).

Описано получение и физико-химические характеристики аминовых солей оснóвных аминокислот (L-аргинина, L- и DL-лизина, L-орнитина) с ацетилсалициловой и кетоглутаровой кислотами, а также двойных солей кетоглутаровой кислоты, содержащих в качестве второго катиона L-глутамин. Соли полученных оснóвных аминокислот являются потенциально терапевтически значимыми соединениями.

Конденсацией замещенных бензальдегидов ванилинового ряда с гидрохлоридом метилового эфира L-лейцина в присутствии гидрокарбоната натрия (при соотношении реагентов, равном 1:1:1) были синтезированы хиральные (Е,S)-алкилароматические азометины (основания Шиффа), содержащие простые и сложноэфирные группы.

Проведен анализ структуры и функции ароматазы (СYP19) - фермента семейства цитохромов Р-450, кодируемого расположенным на коротком плече 15-й хромосомы (локус 15q21) геном CYP19A1, катализирующего ароматизацию шестичленного цикла А стероидного скелета и обуславливающего метаболизм стероидных гормонов, а именно трансформацию андрогенов в эстрогены периферическими и опухолевыми тканями организма. Обобщены данные по ее нестероидным ингибиторам. Обсуждены особенности первичной и пространственной структуры СYP19, обуславливающие взаимодействие с мембраной клетки и субстратом, обеспечивающие транспорт последнего между липидным бислоем мембраны и активным центром фермента. Показано, что наиболее эффективными ингибиторами СYP19 в настоящее время являются соединения, содержащие в составе молекулы азольные и азиновые гетероциклические фрагменты.

Предложена новая методика химической модификации белков поликарбоксилатными металлохелатами. Синтезированы конъюгаты иммуноглобулинов и микробного белка стрептавидина с комплексонатом Еu³⁺. В системах лантанидного иммунофлуориметрического анализа и с помощью электрофореза в полиакриламидном геле проведено сравнение белковых металлохелатных комплексов, полученных с помощью диангидрида диэтилентриаминпентауксусной кислоты и моно-N-оксисукцинимидного эфира поликарбоксилатного комплексоната европия.

Новым способом ускоренного синтеза синтезирован волокнистый полиамфолит с обменной емкостью по кислотным функциональным группам 2,0 м-экв/г и по основным функциональным группам 4,2 м-экв/г. Исследованы его физико-химические и сорбционные характеристики. Установлено, что полимер содержит два вида анионообменных групп с различной основностью; набухание ионита проходит через минимум в щелочной области (рН 9,5-10,0; W = 1,5 гН₂О/г), что характерно для полиамфолитов с преобладанием анионообменных функциональных групп; критическая влажность, с которой полимер начинает активно сорбировать диоксид серы из воздуха, является ~65%; максимальная реализуемая сорбционная емкость при очистке воздуха от примесей диоксида серы с относительной влажностью 80 % составляет ~ 2,5 м-экв/г; длина зоны массопередачи (L₀) в устойчивой области сорбции 2,2 мм.

Для 7 %-ного целлюлозного и 7,7-9,1 %-ных целлюлозно-хитозановых прядильных растворов в водной ортофосфорной кислоте в условиях установившегося сдвигового течения в интервале скоростей сдвига 0,15-100 c^-1 установлен псевдопластический характер течения. На кривых зависимости вязкости от скорости сдвигаобнаружено появление квазиньютоновского участка в интервале от 20 до 40 c^-1, обусловленное ориентационным упорядочением макромолекул в потоке. Для всех исследованных растворов обнаружено индуцированное сдвигом двулучепреломление, которое сохраняется в пленках, сформованных из водных растворов целлюлозы и ее смесей с хитозаном в ортофосфорной кислоте.

Исследовано влияние фосфорорганических соединений и карбоновых кислот на процессы формирования осадка карбоната кальция в условиях пересыщения. Показано, что при совместном введении данных соединений в систему проявляется синергетический эффект, обеспечивающий снижение скорости образования осадка в 3,6-6 раз, что обусловлено сочетанием механизмов ингибирующего действия фосфорорганических соединений и карбоновых кислот.

В результате исследований установлено, что органофосфаты более эффективны как ингибиторы процессов образования карбонатов кальция и магния и коррозии, в то время как полиакриловая кислота и ее сульфомодифицированные производные стабилизируют дисперсию карбонатов. Высокую эффективность ингибирующего действия в отношении солеотложений и коррозии проявляет бинарная смесь органофосфата и полиакрилата.На основе полученных результатов разработан реагентный режим и комплексная программа стабилизационной обработки оборотной воды на предприятии «Завод горного воска», благодаря чему коэффициент упаривания в открытом водооборотном цикле увеличен и уменьшен расход воды на подпитку и сброс.

Для флотационного обогащения сильвинитовых руд предложено применять смесь органических неионогенных соединений с солями многовалентных металлов, образующих на поверхности глинистых частиц защитные гидратированные оболочки, препятствующие адсорбции на них катионного собирателя.