Показана возможность использования карбоксильного ионита ТОКЕМ-200 в качестве носителя биогенных ионов, необходимых для роста растений. Основной задачей исследования является выяснение ионного соотношения содержания в нем ионов К ⁺, Mg²⁺ и Са²⁺, рН субстратного раствора и суммарной концентрации электролитов. Определены физиологически приемлемые величины этих параметров, получены в лабораторных условиях соответствующие субстраты и проверена их пригодность для выращивания тест-растения – салата листового (Lactuca sativa L.). Выросшие на новых 100%-х ионитных субстратах БИОНА, содержащих катионит ТОКЕМ-200, тест-растения развивались нормально в течение трех последовательных вегетаций. Урожай их надземной биомассы почти не зависел от типа оптимизированного по ионному составу анионного компонента. Растения содержали нитратионы в концентрациях не выше 680 мг/кг зеленой биомассы.

Исследования поверхностного натяжения на границе раздела водный и солевой раствор солянокислого Armoflote 619–воздух показали, что соль алкилморфолина не склонна к высаливанию даже в насыщенных растворах. При изучении пенообразующей способности солянокислой соли Armoflote 619 как в водных, так и в солевых растворах, вплоть до насыщенных, показана высокая устойчивость соли Armoflote 619 к высаливающему действию неорганических электролитов. Для обогащения полиминеральной руды подобран оптимальный состав и плотность маточника, который представляет собой водный раствор хлорида магния с плотностью 1 295 кг/м³, дополнительно насыщенный рудой до плотности 1 305 кг/м³. Установлено, что использование подкисленных маточных растворов с pH 3–4 позволяет повысить извлечение галита в пенный продукт до 95–96 %. Кислая среда маточного раствора приводит к снижению потерь KCl в 1,3 раза и Mg₂SO₄ в 2,8 раза. Накопление алкилморфолина в маточных растворах способствует снижению расхода собирателя при флотации в оборотных рассолах: если в первичном рассоле из руды при расходе алкилморфолина 460 г/т можно извлечь в пенный продукт 89,55 % хлорида натрия, то при проведении флотации в маточнике 8-го оборотного цикла при расходе 160 г/т руды его извлекается 94,57 %.

Изучено распределение пара-гидроксибензойной кислоты и девяти парабенов (метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, изо-пропилпарабен, бутилпарабен, изо-бутилпарабен, пентилпарабен, бензилпарабен, фенилпарабен) в экстракционных системах вода–органические растворители. В качестве органических растворителей использовали н-гексан, хлороформ, изоамиловый спирт. Количественное определение аналитов проводили методом высокоэффективной хроматографии с диодно-матричным детектированием. Рассчитаны значения констант распределения P_эксп. Проанализировано влияние природы фаз экстракционных систем и строения изученных соединений на полученные значения констант. Установлено, что величины десятичных логарифмов констант распределения для пара-гидроксибензойной кислоты и парабенов растут в ряду н-гексан < хлороформ < изоамиловый спирт, что соответствует увеличению экстрагирующей способности органических растворителей.

Представлены результаты идентификации кемпферола и его гликозидов в растительных экстрактах с использованием метода высокоэффективной хромато-масс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС). Исследование направлено на подбор и оптимизацию хроматографических условий для эффективного разделения и идентификации данных флавоноидов, обладающих высокой биологической активностью, а также на поиск новых видов растительного сырья для фармацевтической отрасли Республики Беларусь. Совместное использование масс-спектрометрического и спектрофотометрического детектирования обеспечило высокую чувствительность и селективность при идентификации кемпферола и его гликозидов. Астрагалин в количестве более 2,20 мг/г а. с. с. содержится в экстрактах Asclepias incarnata L., Geranium pratense L. и Glycyrrhiza uralensis Fisch. ex DC. Идентифицированы также три гликозида кемпферола в составе Glycyrrhiza uralensis Fisch. ex DC. и Glycyrrhiza glabra L. и два гликозида – в составе Borago officinalis L. Проведенное исследование демонстрирует эффективность метода ВЭЖХ-МС для анализа флавоноидов в многокомпонентных растительных матрицах и может быть использовано для контроля качества растительного сырья и в фармакогнозии.

Выпoлнeны квaнтoвo-химирчeскиe рaсчeты с примeнeниeм мeтoдa тeoрии фyнкциoнaлa плoтнoсти (DFT) для исслeдoвaния мoлeкyлярнoй стрyктyры aцилпрoизвoдных aнaбaзинa, цитизинa и хининoвых aлкaлoидoв с примeнeниeм yрoвня тeoрии CAM-B3LYP/MidiX. Были вычислeны индeксы квaнтoвых мoлeкyлярных дeскриптoрoв этих сoeдинeний, тaких кaк пoтeнциaл иoнизaции (IP) и срoдствo к элeктрoнy (EA), твeрдoсть (η), мягкoсть (S), элeктрooтрицaтeльнoсть (μ), элeктрoфильный индeкс (ω), элeктрoнoдoнoрнaя спoсoбнoсть (ω^–), элeктрoнoприeмнaя спoсoбнoсть (ω⁺) и энeргeтичeскaя щeль (E_g). Исслeдoвaны фaрмaкoкинeтичeскиe свoйствa нaзвaнных сoeдинeний и их биoлoгичeскaя aктивнoсть, прoвeдeнo исслeдoвaниe мoлeкyлярнoгo дoкингa для выявлeния нaибoлee эффeктивнoгo сoeдинeния, кoтoрoe мoжeт дeйствoвaть кaк сильный ингибитoр oснoвнoй прoтeaзы M^pro SARS-CoV-2. Энeргия связи мeждy oснoвнoй прoтeaзoй SARS-CoV-2 M^pro и прoизвoдными прирoдных aлкaлoидoв пoкaзaлa хoрoшee срoдствo связывaния. Тaким oбрaзoм, изyчeнныe прoизвoдныe прирoдных aлкaлoидoв мoгyт быть испoльзoвaны для пoтeнциaльнoгo примeнeния прoтив oснoвнoй прoтeaзы M^pro SARS-CoV-2.

Белки VEGF165 и ANGPT1 являются ключевыми регуляторами ангиогенеза, что лежит в основе терапевтических подходов к лечению хронической ишемии нижних конечностей. Конструирование гибридного белка на их основе потенциально способно значительно усилить терапевтический эффект. Для определения оптимального расположения функциональных доменов гибридного белка (VEGF165_ANGPT1 или ANGPT1_VEGF165), а также для установления оптимальной длины и аминокислотного состава пептидного линкера между двумя белками проведен анализ траекторий молекулярной динамики и пространственных структур 134 гибридных белков. Определены оптимальные линкеры для ANGPT1_VEGF165: GGGSGGGGSGGGSGGGS, GGGGSGGGGSGGGGS, GGGSGGGGS, PAPAPAP и для VEGF165_ANGPT1: GGGGSGGGGGS, GGGSGGGGSGGGGSGGGS, GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS, которые способствуют повышению стабильности гибридных белков. По результатам исследования отобран вариант ANGPT1_VEGF165 с линкером GGGSGGGGSGGGSGGGS для анализа его функциональной активности.

Исследованы состав и свойства металлизированной краски на основе канифоли из смолы черешневого дерева с целью уменьшения процента импортной составляющей и расширения номенклатуры металлизированных красок. Состав металлизированной краски на основе канифоли из смолы черешневого дерева изучен методом ИК-спектроскопии. Анализ ИК-спектров краски на основе канифоли из смолы черешневого дерева и краски китайского производства позволил определить наличие метиленовых и метильных групп фенантренового скелета смоляных кислот канифоли. Стабильность краски определяли по стандартной методике с учетом времени ее высыхания на невпитывающей поверхности. Выявлено, что краска из альтернативного сырья обладает меньшим временем высыхания, что является одним из необходимых условий офсетного печатного процесса. Перспективность применения метода ИК-спектроскопии при производстве печатной краски объясняется оперативностью и качественным определением химического состава и сравнением соответствия метиленовых и метильных функциональных групп. Использование краски на основе канифоли из смолы черешневого дерева способствует частичному решению сырьевой проблемы и увеличению номенклатуры печатных красок.

Исследована закручивающая способность и совместимость ряда кислороди азотсодержащих производных терпеноидных кислот (малеопимаровая, цитраконопимаровая и фумаропимаровая) в жидкокристаллических (ЖК) композициях с положительной анизотропией диэлектрической проницаемости (ЖК-1285, Merck LC-6809-000, LC-6810-000, BN-104). На основе синтезированных оптически активных терпеноидных продуктов получены хиральные нематические ЖК-композиции и методом клина Кано–Гранжана определена сила кручения хиральной добавки (допанта). Проанализировано влияние структуры (наличие и тип заместителей, длина алкильных, алкоксильных и мезогенных групп) терпеноидного допанта на силу кручения и совместимость с ЖК-материалами. Методом дериватографии исследована термическая стабильность ряда производных малеопимаровой кислоты (амиды, имидоамиды) и проанализирована ее зависимость от структуры соединения. Приведены данные по величинам удельного вращения плоскости поляризации поляризованного света ([α]_D ) для ряда полученных соединений. Определены электрооптические характеристики некоторых полученных хиральных ЖК-композиций с добавками амидов и имидоамида малеопимаровой кислоты. Показано, что применение разработанных добавок позволяет получать ЖК-материалы с управляемым селективным светопропусканием – перспективные для использования в различных оптических устройствах, в том числе при производстве энергоэффективных «умных окон», а также смарт-стекол для систем контроля приватности.