За последние 10-15 лет были достигнуты значительные успехи в понимании защитных механизмов, ассоциируемых с элиситорами. Многие из них были идентифицированы. Настоящий обзор посвящен современному состоянию знаний о пептидных элиситорах. Особое внимание уделено эндогенным пептидным элиситорам, интерес к которым в настоящее время растет.

Синтезированы твердые растворы (Ca,M)₃Co₄O_9+δ (M = Na, Cu, Pb, Bi), определены параметры их кристаллической структуры, в интервале температур 300-1100 К изучены их электропроводность и термо-ЭДС. Установлено, что наибольшим значением коэффициента термо-ЭДС характеризуется твердый раствор Ca_2,8Pb_0,2Co₄O_9+δ - 0,32 мВ/К при температуре 1100 К. Рассчитаны значения энергии активации электропроводности и фактора мощности исследованной керамики.

Методами РФА, ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии, ТГ-ДТА изучено формирование кристаллической структуры оксида вольфрама WO₃, оксида кобальта Co₃O₄, полученных золь-гель методом, и их композиций. Установлено образование в процессе совместного отжига оксидов гетерогенного материала с преобладанием фазы СоWО₄, а также существенное возрастание чувствительности смешанной композиции к 2 ppm диоксида азота по сравнению с исходным WO₃.

Представлены результаты исследования агрегативной и седиментационной устойчивости водных дисперсий эпоксидной диановой смолы ЭД-22 (аналог CHS Epoxy-530), полученных методом инверсии фаз с применением стабилизирующих добавок различной химической природы.

Улучшение стерической доступности обменного центра высших четвертичных аммониевых солей при замене трех длинноцепочечных радикалов (октадецильных) на три метильных радикала, а также добавка нейтрального переносчика - гептилового эфира п-трифторацетилбензойной кислоты существенно повышает селективность С₂O₄^2-, SO₄^2- -СЭ к основным ионам в присутствии Cl^- и уменьшает предел обнаружения электродов. Предложены новые электроды, обратимые к ионам С₂O₄^2-, SO₄^2-. Разработана методика определения ионов С₂O₄^2-, SO₄^2- в зеленом и черном чае.

Исследованы неизученные ранее экстракционные системы типа алифатический углеводород - раствор органической соли в метаноле. Для определения концентрации ароматических углеводородов в фазах систем использованы методы УФ-спектрофотометрии и ВЭЖХ. Рассчитаны константы распределения ароматических углеводородов в системе н-гептан - полярная фаза, инкременты метиленовой группы в данных системах. Установлено, что данные полярные фазы сильно структурированы и обладают значительной величиной инкремента метиленовой группы. Также показано высокое сродство растворов хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия, бензолсульфоната 1-метилхинолиния в метаноле к ароматическим углеводородам и практическое его отсутствие для растворов солей, содержащих алифатический катион либо ароматический анион. Дано объяснение этим явлениям.

C использованием методов рентгенофазового, микрозондового рентгеновского анализов, сканирующей электронной микроскопии установлено влияние избыточного количества стронция на формирование однофазных никелатов в системе Sr_3+zNi_yTa_2-yO_x (3 ≤ 3 + z ≤ 4; 1 ≤ y ≤ 1,75). Установлено, что при концентрациистронция (3+ z ), стремящейся к 4, и концентрации никеля ( y ), стремящейся к 2, образуются однофазные продукты со структурным типом Sr₃Ti₂O₇. Показано, что в области содержания Sr 3 ≤ 3 + z < 4 и Ni 1 ≤ y < 1,75 при температуре около 1300 °С происходит кристаллизация в основном двух фаз: Sr₂(Ni,Ta)O_4±δ и Sr_3+z(Ni,Ta)₂O_x со структурными типами K₂NiF₄ и Sr₃Ti₂O₇ соответственно. Обнаружено, что в соединениях Sr₂(Ni,Ta)O_4±δ и Sr_3+z(Ni,Ta)₂O_x появляются фазы прорастания.

Взаимодействием циклогексановых β-трикетонов, содержащих фталимидный заместитель в ацильной цепи, с гидроксиламином, гидразином и фенилгидразином получен ряд новых изоиндолиндионовых производных, содержащих тетрагидробензизоксазольный или тетрагидроиндазолоновый заместитель.

Исходя из этилового эфира 3-(4-гидроксифенил)-3-кетопропионовой кислоты синтезирован ряд фторбензоатов. Изучены антимикобактериальные свойства синтезированных соединений.

На основе N-замещенных 5-аминотетразолов и салицилового альдегида разработаны простые методы получения тетразолсодержащих оснований Шиффа - перспективных хелатирующих лигандов в реакциях комплексообразования с ионами металлов. С использованием методов ЯМР- и ИК-спектроскопии, а также квантовохимических расчетов изучены состав и некоторые физико-химические характеристики полученных соединений.

Осуществлены синтез и ароматизация 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов под действием пятихлористого фосфора. Рассмотрены жидкокристаллические свойства продуктов ароматизации, других мезоморфных производных 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов, перспективы их практического использования в электрооптических устройствах отображения информации.

Осуществлен молекулярный дизайн и выполнен синтез азометинов на основе замещенных изоксазол- и изотиазол-3-карбальдегидов по реакции с бифенил- и нафтиламинами. Установлено, что азометины образуются в виде Е-изомера. Восстановление полученных азометинов приводит к соответствующим аминам. Показано, что синтезированные N-лиганды образуют с хлоридом палладия комплексы, обладающие высокой каталитической активностью в реакции Сузуки в водной и водно-спиртовой средах. Реакции протекают с практически количественными выходами, что позволяет максимально упростить процедуру выделения целевых соединений. Введение карбоксильной группы в ароматический фрагмент для изоксазольных комплексов почти не влияет на каталитическую активность. В случае изотиазольных комплексов, каталитическая активность возрастает, причем эффект особенно хорошо заметен при 20^оС.

Разработаны методы синтеза новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов - близких структурных аналогов известного экдистероидного агониста метоксифенозида, используемого в сельском хозяйстве в качестве биорационального инсектицида гормонального действия. Синтезированные соединения имеют при N-1 гидразинового фрагмента трет-бутильную группу и, как правило, остаток 3,5-диметилбензойной кислоты. При N-2 в целевых соединениях содержатся главным образом остатки разнообразных метил- и метоксибензойных кислот. Обнаружено, что два из синтезированных веществ по токсичности для колорадского жука превосходятметоксифенозид.

Предложен альтернативный хроматографическим методам слежения за ходом ферментативной реакции подход с применением³¹P-ЯМР-спектрометрии. С помощью этого метода охарактеризована динамика процесса биокаталитической трансформации фосфатидилхолина из соевых бобов в фосфатидилсерин или фосфатидилглицерин под действием фосфолипазы D Streptomyces netropsis БИМ В-235.

Разработаны способы получения дикалиевой соли (5R,9R,13R,14R)-5,9-диметил-5-[(4-метил-3-{[4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)карбонил]-16-(пропан-2-ил)тетрацикло[10.2.2.0^1,10.0^4,9]гексадец-15-ен-13,14- дикарбоновой кислоты (соединение 3), (5R,9R,13R,14R)-5,9-диметил-15-(4-метилфенил)-14,16-диоксо-19-(пропан-2-ил)-N-3-{[4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)-15-азапентацикло[10.5.2.0^1,10.0^4,9.0^13,17]- нонадец-18-ен-5-карбоксамид (4), флуоресцентных наночастиц Mn:ZnS и магнитных композитов - (магнетит) Au, (магнетит)Ag. Соединения 3 и 4 прочно адсорбируются на наночастицах Mn:ZnS. Связь соединения 4 с магнетитсодержащими наночастицами более прочная, чем соединения 3 и фолиевой кислоты. Однако этисоединения теряются при промывке магнетита и его композитов.

Разработан способ получения и изучены физико-химические и механические свойства новых анионообменных волокон на основе полиакрилонитрильного волокна «нитрон», полученных в растворе этиленгликоля. Установлены оптимальные мольные соотношения реагентов, концентрации диметилдипропилентриамина и продолжительность реакции. Показана возможность получения анионитов с обменной емкостью, сравнимой с выпускаемым волокном ФИБАН А-5, при небольшом мольном соотношении диметилдипропилентриамин : С≡N.

Получены парафиновые эмульсии, содержащие поликарбоксилатный суперпластификатор бетонов, исследованы их коллоидно-химические свойства. Установлено, что введение суперпластификатора в эмульсии приводит к росту размера их частиц и снижению показателя прочности структуры. Модифицированные эмульсии вводились в портландцементные песчаные бетоны, их использование приводило к увеличению воздухововлечения и подвижности смесей, росту показателей ранней прочности бетонов, уменьшению их водо- и солепоглощения и повышению прочности бетонов после хранения в растворах солей.

Разработан технологический режим повышения эффективности процесса проклейки макулатурной массы димерами алкилкетенов в присутствии стирол-акрилатной дисперсии и катионного полиэлектролита с учетом особенностей применения веществ функционального назначения (упрочняющее вещество - стирол-акрилатная дисперсия, проклеивающее и удерживающее - димер алкилкетена и катионный полиэлектролит соответственно).

Показано, что добавки биоугля в образцы песчаной и супесчаной разновидностей почв дерново-подзолистого типа в дозах 1-5 мас.% снижают кислотность почвенной среды, увеличивают влагоемкость и содержание обменного и подвижного калия. Влияние биоугля на кислотность среды и концентрацию обменного и подвижного калия более заметно проявилось в кислой песчаной почве, а на влагоемкость - в менее кислой супесчаной. Результаты выполненных исследований свидетельствуют о возможности использования биоугля в качестве мелиорирующей добавки к почве. Показано, что в супесчаной почве (по кислотности близкой к нейтральной) более благоприятные условия для выращивания сельскохозяйственных растений формируются после внесения биоугля 3 мас.%, тогда как для кислой песчаной почвы более предпочтительна доза 5 мас.%.