Синтез люминесцентных полисопряженных соединений с фенилоксадиазольными фрагментами
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-4-442-446
Анатацыя
Осуществлен синтез новых поли-π-сопряженных производных 1-замещенного 5,5-диоксодибензотиофена, содержащих в основной цепи сопряжения 1,2,4-оксадиазольный фрагмент, а в качестве центрального хромофора – циклический фрагмент. Препаративный выход целевых соединений достигнут при использовании хлорокиси фосфора в качестве циклизующего агента. Полученные соединения имеют высокие температуры плавления и являются люминофорами голубого свечения.
Аб аўтарах
В. Петушок
Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
Беларусь
Беларусь
Ж. Игнатович
Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
Беларусь
Беларусь
Е. Королёва
Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Ольховик, В. К. Новые люминисцентные красители ряда 1,3,7-замещенных дибензотиофен-5,5-дионов / В. К. Ольховик, В. Г. Петушок, Г. В. Калечиц // ЖОрХ. – 2011. – Т. 47, № 11. – С. 1722–1726.
2. Synthesis of new polyconjugated molecules with biphenyl, dibenzothiophene, carbazole and phenanthrene units / V. K. Olkhovik [et al.] // ARKIVOC. – 2008. – Vol. 2008, Iss. 9. – P. 69–93. https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0009.908.
3. Петушок, В. Г. Синтез 1-замещенных 5,5’-диоксодибензотиофен-3,7-дикарбоновых кислот / В. Г. Петушок // Сб. тр. молодых ученых Нац. акад. наук Беларуси. – Минск: Право и экономика, 2003. – Т. 2. – С. 201–204.
4. Detert, H. Oligo(phenylenevinylene)s with increased electron affinity: 1,3,4-oxadiazoles in the main chain / H. Detert, E. Sugiono // Synthetic Metals. – 2001. – Vol. 122, N 1. – P. 19–21. https://doi.org/10.1016/S0379-6779(00)01327-8
5. Janietz, S. New n-type rigid rod full aromatic poly(1,3,4-oxadiazole)s and their application in organic devices / S. Janietz, S. Anlauf, A. Wedel // Synthetic Metals. – 2001. – Vol. 122, N 1. – P. 11–14. https://doi.org/10.1016/S0379-6779(00)01320-5
6. Synthesis and nonlinear optical properties of new quadrupolar chromophores / X. Z. Guo [et al.] // Chinese Chemical Letters. – 2005. – Vol. 16, N 5. – P. 597– 600.
7. Strong two-photon absorption and two-photon excited fluorescence emission of heterofluorene derivatives / X. Wang [et al.] // Optical Materials. – 2005. – Vol. 27, N 5. – P. 1163–1170. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2004.08.081
8. Несынов, Е. П. Химия производных 1,3,4-оксадиазола / Е. П. Несынов, А. П. Греков // Успехи химии. – 1964. – Т. 33, N 10. – С. 508–514. https://doi.org/10.1070/RC1964v033n10ABEH001476
9. Poly(fluorene-oxadiazole) copolymer-based light-emitting devices on a plastic substrate / S. J. Lee [et al.] // Synthetic Metals. – 2005. – Vol. 155, N 1. – P. 1–10. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2005.05.018
10. Kim, J. H. Enhancement of efficiency in luminescent polymer by incorporation of conjugated 1,3,4-oxadiazole side chains as hole-blocker/electron-transporter / J. H. Kim, H. Lee // Synthetic Metals. – 2004. – Vol. 143, N 1. – P. 13–19. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2003.09.023
##reviewer.review.form##
Праглядаў: 584
Паслаць артыкул па эл. пошце 