Preview

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук

Пашыраны пошук

Синтез фторсодержащих аналогов 5-азацитидина

Анатацыя

Осуществлен синтез новых 2'(3')-фторсодержащих аналогов 5-азацитидина методом конденсации 4,6- (бис )триметилсилильного производного 5-азацитозина с соответствующими блокированными фторпроизвод-ными сахаров. Деблокирование промежуточных нуклеозидов давало целевые 2'-дезокси-2'-фтор-5-азацитидин и 3'-дезокси-3'-фтор-5-азацитидин с высокими выходами. Структура синтезированных соединений доказана совокупностью спектральных методов исследования.

Аб аўтарах

Т. Божок
Институт биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


Е. Калиниченко
Институт биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


Спіс літаратуры

1. Piskala A., Sorm F. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1964. Vol. 29, N 9. Р. 2060-2076.

2. Pliml J., Sorm F. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1964. Vol. 29, N 10. Р. 2576-2578.

3. Hanka L. J., Evans J. S., Mason D. J., Dietz A. // Antimicrob Agents Chemother (Bethesda). 1966. N 6. Р. 619-624.

4. Sorm F., Vesely J. // Neoplasma. 1964. Vol. 11. P.123-130.

5. Li L. H., Olin E. J., Buskirk H. H., Reineke L. M. // Cancer Res. 1970. Vol. 30, N 11. Р. 2760-2769.

6. Von Hoff D. D., Slavik M. // Adv. Pharmacol. Chemother. 1977. Vol. 14. Р. 285-326.

7. Christman J. // Oncogene. 2002. Vol. 21, N 35. Р. 5483-5495.

8. Griffiths E. A., Gore S. D. // Semin. amatol. 2008. Vol. 45, N 1. Р. 23-30.

9. Fenaux P., Gattermann N., Seymour J. F., Hellstrdm-Lindberg E., Mufti G. J., Duehrsen U., Gore S. D., Ramos F., Beyne-Rauzy O., List A., McKenzie D., Backstrom J., Beach C. L. // Br. J. Haematol. 2010. Vol. 149, N 2. Р. 244-249.

10. Грицаева С. В., Абдулкадыров К. М., Шихбабаева Д. И., Мартынкевич И. С., Тиранова С. А. // Онкогематология. 2009. № 2. C. 28-34.

11. Chan K. K., Giannini D. D., Staroscik J. A., Sadee W. // J. Pharm. Sci. 1979. Vol. 68, N 7. Р. 807-812.

12. Rogstad D. K., Herring J. L., Theruvathu J. A., Burdzy A., Perry C. C., Neidigh J. W, Sowers L. C. // Chem. Res. Toxicol. 2009. Vol. 22, N 6. Р. 1194-1204.

13. Guo G., Li G., Liu D., Yang Q. J., Liu Y., Jing Y. K., Zhao L.X. // Molecules. 2008. Vol. 13, N 7. P. 1487-1500.

14. Krecmerova M., Otmar M. // Future Med. Chem. 2012. Vol. 4, N 8. Р. 991-1005.

15. Clouser C. L., Chauhan J., Bess M. A., van Oploo J. L., Zhou D., Dimick-Gray S., Mansky L. M., Patterson S. E. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012. Vol. 22, N 21. P. 6642-6646.

16. Niedballa U., Vorbruggen H. // J. Org. Chem. 1974. Vol. 39, N 25. Р. 3672-3674.

17. Winkley M. W., Robins R. K. // J. Org. Chem. 1970. Vol. 35, N 2. Р. 491-495.

18. Mikhailopulo I. A., Poopeiko N. E., Pricota T. I., Sivets G. G., Kvasyuk E. I., Balzarini J., De Clercq E. // J. Med. Chem. 1991. Vol. 34, N 7. Р. 2195-2202.

19. Tann C. H., Brodfuehrer P. R., Brundidge S. P., Sapino C. Jr., Howell H. G. // J. Org. Chem. 1985. Vol. 50, N 19. P. 3644-3647.


##reviewer.review.form##

Праглядаў: 518


Creative Commons License
Кантэнт даступны пад ліцэнзіяй Creative Commons Attribution 3.0 License.


ISSN 1561-8331 (Print)
ISSN 2524-2342 (Online)