Твердофазным методом на воздухе при температуре 1473 K получены образцы ферритов Sr_1-xGd_xFe_12-xCo_xO₁₉ ( x = 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5). Рентгенофазовый анализ показал, что образцы с x≥0,2, кроме основной фазы со структурой магнетоплюмбита, содержали примесные фазы α-Fe₂O₃, Gd₃Fe₅O₁₂, в образцах с x=0,3; 0,4; 0,5 присутствовали фазы GdFeO₃, CoFe₂O₄, а в образцах с x=0,4; 0,5 - фаза Gd₂O₃. Установлено, что увеличение параметра состава x сначала приводит к незначительному уменьшению температуры Кюри от 727 K для SrFe₁₂O₁₉ до 725 K для феррита с x=0,1, а при дальнейшем увеличении x до 0,5 она немного возрастает и для образцов с x=0,5 составляет 745 K. Установлено, что твердый раствор феррита Sr_1-xGd_xFe_12-xCo_xO₁₉ с x=0,1 при 5 и 300 K имеет значения самопроизвольной намагниченности (и₀) больше, чем у феррита SrFe₁₂O₁₉ на 4,2 и 3,7 % соответственно.

Разработаны стабильные этиленгликолевый и водно-этиленгликолевый электролиты на основе K[Au(CN)₄] и SnCl₄ • 5H₂O, обеспечивающие электрохимическое осаждение сплава Au-Sn с соотношением металлов и фазовым составом, соответствующими легкоплавкой эвтектике в системе золото - олово (Au 70%; Sn 30%, Au₅Sn, AuSn). Выяснено влияние компонентов электролита на закономерности протекания окислительно-восстановительных процессов на электродах, скорость роста покрытий, их состав и микроструктуру.

Синтетический дигидрат сульфата кальция получен путем сернокислотного разложения доломитовой муки. Определены параметры процесса (порядок сливания H₂SO₄ и водной суспензии MgSO₄, концентрация раствора MgSO₄, времени перекристаллизации, количества затравочных кристаллов и др.), влияющие на свойства высокопрочного гипсового вяжущего. Показано, что целевой продукт состоит преимущественно из α-СаSO₄ • 0,5Н₂О и по своим свойствам удовлетворяет требованиям действующего стандарта.

Впервые применен метод темплатного синтеза для регулирования пористой структуры монтмориллони-товой глины. В качестве темплата использована соль MgSO₄, катион и анион которой обладают высокой теплотой гидратации. Присутствие такой соли в составе набухшей глины сопровождается дегидратированием глинистых частиц, приводящих к их взаимодействию и формированию структуры, которая по величине сорб-ционной емкости и удельной поверхности в несколько раз превышает аналогичные параметры образцов глины, активированных кислотой. Рассмотрены основные факторы действия темплата на рост структурных параметров монтмориллонитовых глин и пути их дальнейшего развития. С точки зрения положений коллоидной химии даны объяснения наблюдаемым закономерностям структу-рообразования монтмориллонитовых глин и изменениям их структурных параметров.

Изложены представления авторов о химизме процесса дезоксигенации воды на волокнистых катализаторах, содержащих в качестве активного компонента палладий или гидроксиды железа. Предложены наиболее вероятные схемы механизмов реакций каталитического гидрирования растворенного кислорода.

Установлено влияние обработки глауконита 10%-ной HCl при 30-90 °С на его состав, структуру и каталитические свойства в реакции изомеризации скипидара. С увеличением температуры активации глауконита количество Al₂O₃, FeO, MgO, K₂O и CaO в его составе уменьшается, а удельная поверхность и каталитическая активность в процессе изомеризации скипидара увеличиваются. Основными продуктами изомеризации скипидара на глауконите являются камфен и дипентен, наибольшее количество которых (19,3 и 15,5 мас.% соответственно) наблюдается за 4 ч реакции на образце, модифицированном 50 мл/г 10%-ной HCl при 50 °С.

Впервые изучено влияние Mn-оксидных прекурсоров (водные растворы Mn(NO₃)₂, MnSO₄ и MnCl₂) на физико-химические свойства нанесенных катализаторов. Установлено, что имеются существенные различия в характере взаимодействия растворов солей-прекурсоров, обусловливающие формирование катализаторов с различными физико-химическими и эксплуатационными свойствами. Показано, что среди изученных катализаторов наиболее высокой каталитической активностью в реакции окисления двухвалентного железа в воде обладает образец, полученный с использованием пропиточного водного раствора Mn(NO₃)₂, наименьшей - MnCl₂. Образец катализатора, полученный с использованием пропиточного водного раствора MnSO₄, характеризуется наиболее высокой прочностью на истирание.

Приведены результаты исследований бесцианистого сорбатного электролита латунирования и полученных из него покрытий. Исследованы кинетические особенности совместного осаждения меди и цинка. Изучено влияние импульсного тока и параметров нестационарности на диапазон рабочих плотностей тока и качество латунных покрытий. Выбраны оптимальные режимы осаждения латунных покрытий в условиях импульсного электролиза. Приведены результаты исследования влияния импульсного тока на фазовый состав и микроструктуру осажденного сплава.

Ацилированием 5-мезитилциклогексан-1,3-диона и димедона хлорангидридами фталимидоуксусной, Р-фталимидопропионовой и у-фталимидомасляной кислот синтезированы соответствующие циклогексано-вые Р-трикетоны, которые в зависимости от длины ацильной цепи при реакции с этилоксиамином образовывали производные как по ацильной кетогруппе, так и карбонильной группе цикла.

Осуществлен синтез новых 2'(3')-фторсодержащих аналогов 5-азацитидина методом конденсации 4,6- (бис )триметилсилильного производного 5-азацитозина с соответствующими блокированными фторпроизвод-ными сахаров. Деблокирование промежуточных нуклеозидов давало целевые 2'-дезокси-2'-фтор-5-азацитидин и 3'-дезокси-3'-фтор-5-азацитидин с высокими выходами. Структура синтезированных соединений доказана совокупностью спектральных методов исследования.

Синтезирован ряд потенциальных биологически активных азотсодержащих производных зерумбона по карбонильной группе с сохранением терпенового цикла. Впервые такой синтез проведен с использованием метода микроволнового излучения. Методами ЯМР¹Н и ИК спектроскопии установлено строение полученных соединений.

Описан синтез амидофосфитного реагента для получения олигонуклеотидов, модифицированных по 5 '-положению остатком фосфорной кислоты, а также синтез твердофазного носителя (стекла с контролируемым размером пор, CPG), предназначенного для получения 3'-фосфорилированных олигонуклеотидов. Эффективность реагентов подтверждена синтезом фосфорилированных олигонуклеотидов, которые проанализированы с помощью электрофореза и ВЭЖХ.

Оценен вклад монооксигеназной составляющей в канцерогенную активацию одного из ключевых прокан-церогенных производных бензо(а)пирена - 7,8-бензо(а)пирен-диола в клеточной линии аденокарциномы легких А549. Количественное определение двух образующихся в результате монооксигеназной реакции диолэпокси-дов и сопоставление с израсходованным количеством субстрата позволило заключить, что вклад монооксиге-назного процесса в условиях эксперимента в клетках А549 составляет лишь 13 %, что в принципе согласуется с относительно низким уровнем конститутивной экспрессии CYP1A1 и CYP1B1. Картина существенно меняется при экспонировании клеток действию 20-метилхолантрена. В этом случае монооксигеназная составляющая в канцерогенной активации 7,8-бензо(а)пирен-диола достигает уже 25 %. Причем практически 90 % приходится на долю «полного» канцерогена - диолэпоксида-2. Напомним, что 20-метилхоантрен является полициклическим ароматическим соединением и наряду с бензо(а)пиреном входит в состав табачного дыма. Это позволяет полагать, что попадание в организм не одного, а целого пула полициклических ароматических углеводородов может существенным образом влиять не только на уровень, но и на направление канцерогенной активации отдельных представителей полициклических ароматических углеводородов.

Методом инверсии фаз получены капиллярные мембраны для ультрафильтрации на основе полисульфона с добавками многостенных углеродных нанотрубок (МУНТ). Диспергирование МУНТ в N,N-диметилацетамиде осуществлялось методом нековалентной модификации МУНТ поливинипирролидоном, который является одним из компонентов формовочных растворов при получении мембран. Установлено, что введение в формовочные растворы низких концентраций МУНТ оказывает существенное влияние на структуру и транспортные свойства капиллярных мембран.

Изучен механизм действия азот- и фосфорсодержащего антипирена на процессы окислительной термодеструкции и горения полимерных композиций на основе полиамида 6. Методом термической гравиметрии оценены технологические свойства полученных полимерных композиций.

Изучено влияние ПАВ катионной и неионогенной природы на термокрекинг модельного тяжелого нефтяного сырья, рассчитан материальный баланс этого процесса. Определены состав и свойства газообразных и жидких продуктов термокрекинга с помощью ряда хроматографических, титрометрических и других физико-химических методов. В результате установлено, что использование исследуемых ПАВ приводит к увеличению выхода жидких фракций и к снижению коксообразования, что позволит повысить эффективность и практическую целесообразность термической переработки тяжелых нефтяных продуктов.

Проведен сравнительный анализ современных методов оценки эффективности ингибиторов коррозии для систем оборотного водоснабжения. На примере ингибиторов двух классов - полифосфатов и полиакрилатов -показано, что как весовой, так и электрохимические методы отражают влияние добавок на интенсивность коррозии, при этом абсолютные значения скорости коррозии, рассчитанные различными методами, отличаются. Использование метода вращающегося электрода позволяет существенно повысить точность электрохимических измерений. Результаты определения скорости коррозии электрохимическим методом в динамических условиях хорошо согласуются с результатами производственных испытаний. Полученные данные позволяют рекомендовать электрохимический метод вращающегося электрода для оценки и сравнения эффективности ингибиторов коррозии, используемых в системах оборотного водоснабжения.

Фотокаталитически активные нанокомпозиты CeO₂-TiO₂ изготовлены золь-гель методом из неорганических прекурсоров с различным соотношением СеО₂/TiO₂. Обладают более высокой каталитической эффективностью, чем индивидуальные оксиды СеО₂ или TiO₂ и могут быть использованы для фотокаталитической очистки воды. Наиболее каталитически активны композиты с низким содержанием CeO₂.

Изучено влияние модифицирования неорганическими кислотами фосфоритной муки с низким содержанием Р₂О₅ на извлечение водо- и лимонно-растворимых компонентов и на пылимость. Рентгенофазовым анализом установлено образование новых фаз на поверхности активированной фосфоритной муки. На основании полученных данных выбраны оптимальные условия модифицирования фосфоритной муки.