Ацилированные производные ресвератрола и изоликвиритигенина
Аннотация
Получены производные ресвератрола и изоликвиритигенина (эфиры уксусной, бензойной, янтарной кислот), дана их физико-химическая характеристика. Установлено, что в реакциях ацилирования гидроксильная группа изоликвиритигенина в положении 2, менее реакционноспособна, чем в положениях 4 и 4,. Изоликвиритигенин и его производные со свободной 2,-гидроксильной группой подвергаются циклоизомеризации в условиях газохроматографического анализа.
Об авторах
Н. В. Кот
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
М. А. Кисель
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
П. В. Курман
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
А. Л. Михальчук
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
В. В. Шилов
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Список литературы
1. Барабой В. А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова думка, 1976. С. 6-28.
2. Hanhineva K., Törrönen R., Bondia-Pons I., Pekkinen J., Kolehmainen M., Mykkänen H., Poutanen K. // Int. J. Mol. Sci. 2010. Vol. 11. P. 1365-1402.
3. Catalgol B., Batirel S., Taga Y., Ozer N. K. // Frontiers in Pharmacology. 2012. Vol. 3. Art. 141. P. 1-18.
4. Aggarwal B. B., Bhardwaj A., Aggarwal R. S., Seeram N. P., Shishodia Sh., Takada Y. // Anticancer Res. 2004. Vol. 24. P. 2783-2840.
5. Cuendet M., Guo G., Luo Y., Chen Sh., Oteham C. P., Moon R. C., Breemen R. B. van, Marler L. E., Pezzuto J. M. // Cancer Prev. Res. 2010. Vol. 3, N 2. P. 221-232.
6. Frödö S., Durand Ch, Pirola L. // Current Aging Science. 2008. Vol 1. P. 145-151.
7. Athar M., Back J. H., Kopelovich L., Bickers D. R., Kim A. L. // Arch. Biochem. Biophys. 2009. Vol. 486, N 2. Р. 95-102.
8. Bishayee A. // Cancer Prev. Res. 2009. Vol. 2, N 5. P. 418-419.
9. Delmas D., Lançon A., Colin D., Jannin B., Latruffe N. // Current Drug Targents. 2006. Vol. 7, N 3. P. 1-20.
10. Shankar Sh., Singh G., Srivastava R. K. // Frontiers in Bioscience. 2007. Vol. 12. P. 4839-4854.
11. Wu Y. P., Meng X. S., Bao Y. R., Wang S. // J. Ethnopharmacol. 2013. Vol. 148, N 1. Р. 266-270.
12. Chen X.-H., Dong X.-C., Gao Z.-F., Sun X.-J. // Chemical Reagents. 2012. Vol. 34, N 1. P. 6-8.
13. Sano Sh., Okubo Y., Handa A., Nakao M., Kitaike S., Nagao Y., Kakegawa H. // Chem. Pharm. Bull. 2011. Vol. 59, N 7. P. 885-888.
14. Andrus M. B., Liu J. // WO 2005/069998, PCT/US2005/003339, 4.08.2005.
15. Delaire S., Adao A., Desmurs J.-R., Gelo-Pujic M., Saint-Jalmes L., Kassem T. // US 2009/0215881, 27.08.2009.
Рецензия
Просмотров: 493
Послать статью по эл. почте 