Preview

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук

Расширенный поиск

Ацилированные производные ресвератрола и изоликвиритигенина

Аннотация

Получены производные ресвератрола и изоликвиритигенина (эфиры уксусной, бензойной, янтарной кислот), дана их физико-химическая характеристика. Установлено, что в реакциях ацилирования гидроксильная группа изоликвиритигенина в положении 2, менее реакционноспособна, чем в положениях 4 и 4,. Изоликвиритигенин и его производные со свободной 2,-гидроксильной группой подвергаются циклоизомеризации в условиях газохроматографического анализа.

Об авторах

Н. В. Кот
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


М. А. Кисель
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


П. В. Курман
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


А. Л. Михальчук
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


В. В. Шилов
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь


Список литературы

1. Барабой В. А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова думка, 1976. С. 6-28.

2. Hanhineva K., Törrönen R., Bondia-Pons I., Pekkinen J., Kolehmainen M., Mykkänen H., Poutanen K. // Int. J. Mol. Sci. 2010. Vol. 11. P. 1365-1402.

3. Catalgol B., Batirel S., Taga Y., Ozer N. K. // Frontiers in Pharmacology. 2012. Vol. 3. Art. 141. P. 1-18.

4. Aggarwal B. B., Bhardwaj A., Aggarwal R. S., Seeram N. P., Shishodia Sh., Takada Y. // Anticancer Res. 2004. Vol. 24. P. 2783-2840.

5. Cuendet M., Guo G., Luo Y., Chen Sh., Oteham C. P., Moon R. C., Breemen R. B. van, Marler L. E., Pezzuto J. M. // Cancer Prev. Res. 2010. Vol. 3, N 2. P. 221-232.

6. Frödö S., Durand Ch, Pirola L. // Current Aging Science. 2008. Vol 1. P. 145-151.

7. Athar M., Back J. H., Kopelovich L., Bickers D. R., Kim A. L. // Arch. Biochem. Biophys. 2009. Vol. 486, N 2. Р. 95-102.

8. Bishayee A. // Cancer Prev. Res. 2009. Vol. 2, N 5. P. 418-419.

9. Delmas D., Lançon A., Colin D., Jannin B., Latruffe N. // Current Drug Targents. 2006. Vol. 7, N 3. P. 1-20.

10. Shankar Sh., Singh G., Srivastava R. K. // Frontiers in Bioscience. 2007. Vol. 12. P. 4839-4854.

11. Wu Y. P., Meng X. S., Bao Y. R., Wang S. // J. Ethnopharmacol. 2013. Vol. 148, N 1. Р. 266-270.

12. Chen X.-H., Dong X.-C., Gao Z.-F., Sun X.-J. // Chemical Reagents. 2012. Vol. 34, N 1. P. 6-8.

13. Sano Sh., Okubo Y., Handa A., Nakao M., Kitaike S., Nagao Y., Kakegawa H. // Chem. Pharm. Bull. 2011. Vol. 59, N 7. P. 885-888.

14. Andrus M. B., Liu J. // WO 2005/069998, PCT/US2005/003339, 4.08.2005.

15. Delaire S., Adao A., Desmurs J.-R., Gelo-Pujic M., Saint-Jalmes L., Kassem T. // US 2009/0215881, 27.08.2009.


Рецензия

Просмотров: 419


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1561-8331 (Print)
ISSN 2524-2342 (Online)