Синтезированы твердые растворы Bi_1-xNd_xFe_1-xMn_xO₃, определены параметры их кристаллической структуры, изучены диэлектрические свойства. Установлено, что замещение ионов висмута и железа ионами неодима и марганца соответственно приводит к сжатию элементарной ячейки твердых растворов Bi_1-xNd_xFe_1-xMn_xO₃, увеличению их электропроводности и, как следствие, к возрастанию диэлектрических потерь. Энергия активации электропроводности Bi_1-xNd_xFe_1-xMn_xO₃ с ростом x уменьшается, из чего можно заключить, что совместное замещение Nd³⁺ → Bi³⁺, Mn³⁺ → Fe³⁺ в BiFeO₃ облегчает электроперенос в твердых растворах Bi_1-xNd_xFe_1-xMn_xO₃.

Установлено, что в системе LaCo_1-xGa_xO₃ увеличение степени замещения х ионов Co³⁺ в LaCoO₃ ионами Ga³⁺ от 0 до 0,95 приводит к постепенному уменьшению удельной электропроводности (σ). При различных температурах для LaCo_1-xGa_xO₃ по производным^{d In σ}/_d(T-1) рассчитана энергия активации электропроводности (Е_А). Для кобальтитов-галлатов LaCo_1-xGa_xO₃ с 0 ≤ х ≤ 0,5 температурные зависимости Е_А имеют максимум, которому отвечает температура (T_EA,max) начала протекания фазового перехода полупроводник-металл. Показано, что коэффициент термо-ЭДС (S) для LaCo_1-xGa_xO₃ при 0 ≤ х ≤ 0,3 при комнатной температуре имеет отрицательное значение. При увеличении температуры S возрастает, проходит через нуль при 435-530 K, достигает максимального значения при 500-650 K и затем уменьшается. Установлено, что для LaCo_1-xGa_xO₃ с 0 ≤ х ≤ 0,5 температуры максимальных значений S и Е_А одинаковы.

Впервые применен метод темплатного синтеза для регулирования пористой структуры монтмориллонитовой глины с использованием солей MgSO₄, Li₂SO₄, NiCl₂, RbNO₃, KCl, RbBr, обладающих различной теплотой гидратации ионов. Присутствие таких солей в составе набухшей глины сопровождается дегидратированием ее частиц, приводящим к их взаимодействию и формированию структуры, которая по величине сорбционной емкости выше емкости поглощения образцов глины, активированных кислотой, а по удельной способности превышает в несколько раз. Рассмотрены основные факторы действия темплата на рост структурных параметров монтмориллонитовых глин и пути их дальнейшего развития данного направления, а также свойства солевых темплатов, разрушающих структуру растворителя и причины их низкой структурообразующей способности.

Изучено влияние химической природы высокомолекулярных поверхностно-активных веществ (ПАВ) и их смесей на возможность образования дисперсий первого рода с продолжительным сроком хранения. Для оценки качества полученных дисперсий проведен cедиментационный анализ, изучены реологические свойства наиболее перспективных для дальнейшего исследования составов. Установлена высокая эффективность применения ряда полимерных ПАВ в качестве эмульгаторов эпоксидных смол в водных средах.

Методом микроэлектрофореза обнаружено изменение электрофоретической подвижности и электрокинетического потенциала частиц пористого кремнезема в водных растворах хлоридов двухвалентных металлов. Чем выше равновесная концентрация катиона в нулевой точке электрофоретической подвижности, тем вероятнее электростатический механизм ионного обмена. С ее уменьшением дополнительно к электростатическому притяжению добавляется сильное специфическое взаимодействие ионов с поверхностью. Катионы с меньшим значением ионного радиуса проявляют высокую селективность к пористому кремнезему, которая уменьшается в следующем ряду: Cu²⁺ ˃ Ni²⁺ ˃ Co²⁺ ˃ Zn²⁺.

Изучена экстракция различных классов гидрофобных хлорорганических пестицидов (ХОП) (α, β, γ, δ, ε - ГХЦГ, 2,4’-,4,4’-ДДТ, 2,4’-, 4,4’-ДДЕ, 2,4’-,4,4’-ДДД, метоксихлор, гексахлорбензол, гептахлор, алдрин, цис -, транс -гептахлор эпоксид, диэлдрин, эндрин, эндрин альдегид, эндрин кетон, эндосульфан I, эндосульфан II, эндосульфан сульфат) в системах типа н-гексан-полярный органический растворитель (ДМФА, ДМСО, ацетонитрил, этиленгликоль) или ионная жидкость (ацетат N-метилбутилимидазолия). Установлено, что ДМФА является самым эффективным растворителем для группового извлечения ХОП, этиленгликоль - наименее эффективным, но при этом селективным для извлечения изомеров ГХЦГ. С практической точки зрения наиболее удобен для извлечения ХОП ацетонитрил. Проиллюстрирована возможность использования экстракции для дополнительной идентификации контаминантов, а также для пробоподготовки различных объектов окружающей среды при их газохроматографическом ана лизе на содержание ХОП.

Исследован механизм формирования перовскитоподобных слоистых соединений Sr₄Ni_1,8Me_0,1Ti_0,1O_x (Me - Mo, Ta, Nb), кристаллизующихся в структурном типе Sr₃Ti₂O₇. Установлено, что лимитирующей стадией является взаимодействие фаз со структурами перовскита (Sr₉Ni₇O₂₁), K₂NiF₄ (Sr₂(Ti, Me)_mNi_1-mO_y) и SrO. Неустойчивость оксидов Sr₂(Ti, Me)_mNi_1-mO_y (Me - Mo, Ta, Nb) при температурах синтеза обусловливает особенности механизма и определяет лимитирующие стадии, открывая тем самым возможности управления ходом многостадийного твердофазного процесса.

В процессе неэмульсионного синтеза частиц альгината кальция (АлгНЧ) диаметром 210-240 нм из растворов с 50-250-кратным избытком стабилизаторов, полиэтиленгликоля (ПЭГ 1500) и Твин 80, по отношению к массе полисахарида их молекулы включаются в гель в минимальных концентрациях (не более 64 ± 14 и 19 ± 9 мг/г в пересчете на сухую массу соответственно). Однако их присутствие в растворе уменьшает размер АлгНЧ и стабилизирует образующийся коллоид. Включенные в АлгНЧ макромолекулы ПЭГ 1500 незначительно уменьшают полярность геля, а в АлгНЧ, полученных с Твин 80, присутствуют локальные области, сформированные гидрофобными хвостами сурфактанта.

Синтезированы арилгидразоны бифенил-4-карбоновой кислоты в водной среде в условиях микроволнового излучения. Показано, что использование микроволнового излучения сокращает время реакции и обеспечивает выходы целевых продуктов 89-92 %. Исследованы биоцидные свойства полученных соединений.

Разработан метод получения новых аналогов метоксифенозида, содержащих функциональные группы в 3,5-диметилбензоильном фрагменте. Для получения целевых соединений 2-7 использовалась двухстадийная последовательность моноацилирования исходного трет-бутилгидразина. Изучена инсектицидная активность синтезированных соединений на личинках колорадского жука второго возраста из популяции, обитающей в естественных условиях.

Путем прямого восстановительного алкилирования 2-ариламинопиримидинов и первичных ароматических (гетероароматических) аминов осуществлен синтез новых замещенных арилкарбоновых кислот, содержащих в молекуле аминную функциональность, которые являются ключевыми синтетическими предшественниками новых функционализированных амидов.

Предложен эффективный метод синтеза замещенных 2-метилбензофуранов, основанный на ароматиза-ции 3-замещенных-6-аллилциклогекс-2-енонов в присутствии иода, последующей обработке промежуточных 2-иодметил-2,3-дигидробензофуранов гидроокисью калия.

Получены производные ресвератрола и изоликвиритигенина (эфиры уксусной, бензойной, янтарной кислот), дана их физико-химическая характеристика. Установлено, что в реакциях ацилирования гидроксильная группа изоликвиритигенина в положении 2^, менее реакционноспособна, чем в положениях 4 и 4^,. Изоликвиритигенин и его производные со свободной 2^,-гидроксильной группой подвергаются циклоизомеризации в условиях газохроматографического анализа.

С целью изучения каталитических свойств СYP1B1 по отношению к ряду стероидных соединений нами разработана эффективная система гетерологической экспрессиии гемопротеида в E.coli и выделен в высокоочищенном состоянии «растворимый» препарат рекомбинантного CYP1B1. Установлены параметры взаимодействия данного фермермента с стероидными лигандами.

На основе цереброзидов, выделенных из мозга свиньи, получен гликолипид β-галактозилсфингозин - потенциальный анти-ВИЧ-агент - и проведено его тестирование на противовирусную активность, которое подтвердило ВИЧ-ингибирующие свойства соединения, предсказанные ранее методами молекулярного моделирования. В связи с этим полученный гликолипид рассматривается как перспективная базовая структура для создания его более эффективных модифицированных форм.

Исследован процесс этерификации целлюлозы в виде нитей разбавленными водными растворами ортофосфорной кислоты (0,3-0,8 моль/л) в присутствии мочевины при различных условиях. Получены низкозамещенные фосфаты целлюлозы с содержанием фосфора 0,25-0,5 ммоль/г. Изучены физико-химические, механические и медико-биологические свойства полученных фосфатов целлюлозы. Показано соответствие медико-биологическим критериям безопасности, в том числе по показателям биосовместимости и возможности использования материалов на их основе в медицине.

С использованием метода точек помутнения построен фрагмент диаграммы фазового состояния трехкомпонентной системы полиэфирсульфон - изопропиловый спирт - диметилацетамид. Данная система относится к объектам, имеющим нижнюю критическую температуру смешения. С использованием ИК-спектроскопии показана возможность образования ассоциатов между компонентами в растворе.

Исследовано влияние адгезионных добавок, содержащих аминогруппы, свободные кислотные группы фосфорной кислоты, а также композицию этих групп, на изменение коллоидной структуры битума и оценена возможность ее стабилизации к процессам термоокислительной деструкции. Установлено, что максимальным модифицирующим эффектом, проявляющимся в повышении структурирующего и термостабилизирующего действия для нефтяного битума, обладают добавки, в состав которых входят фосфорсодержащие группы как в индивидуальном виде, так и в композиции с аминогруппами, что обусловлено их взаимодействием с асфальтенами битума.

Исследования позволили детально рассмотреть химический состав эфирного масла пихты A. Concolor , произрастающей в условиях урбанизированной среды, идентифицировать и количественно измерить содержание 48 компонентов. Представленные результаты наглядно демонстрируют зависимость содержания отдельных компонентов в масле от степени загрязненности территории произрастания токсичными элементами и могут использоваться в качестве индикатора состояния окружающей среды.

Экспериментально доказана возможность целенаправленного регулирования процесса структурообразования хлорида калия в динамических условиях c применением композиций водорастворимых полимеров и поверхностно-активных веществ, которые улучшают смачивание, увеличивают пластическую прочность, расширяют интервал оптимального влагосодержания дисперсии хлорида калия и повышают прочность гранул по сравнению с отдельными компонентами.