Ацилированные производные ресвератрола и изоликвиритигенина
Анатацыя
Получены производные ресвератрола и изоликвиритигенина (эфиры уксусной, бензойной, янтарной кислот), дана их физико-химическая характеристика. Установлено, что в реакциях ацилирования гидроксильная группа изоликвиритигенина в положении 2, менее реакционноспособна, чем в положениях 4 и 4,. Изоликвиритигенин и его производные со свободной 2,-гидроксильной группой подвергаются циклоизомеризации в условиях газохроматографического анализа.
Аб аўтарах
Н. Кот
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
М. Кисель
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
П. Курман
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
А. Михальчук
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
В. Шилов
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Барабой В. А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова думка, 1976. С. 6-28.
2. Hanhineva K., Törrönen R., Bondia-Pons I., Pekkinen J., Kolehmainen M., Mykkänen H., Poutanen K. // Int. J. Mol. Sci. 2010. Vol. 11. P. 1365-1402.
3. Catalgol B., Batirel S., Taga Y., Ozer N. K. // Frontiers in Pharmacology. 2012. Vol. 3. Art. 141. P. 1-18.
4. Aggarwal B. B., Bhardwaj A., Aggarwal R. S., Seeram N. P., Shishodia Sh., Takada Y. // Anticancer Res. 2004. Vol. 24. P. 2783-2840.
5. Cuendet M., Guo G., Luo Y., Chen Sh., Oteham C. P., Moon R. C., Breemen R. B. van, Marler L. E., Pezzuto J. M. // Cancer Prev. Res. 2010. Vol. 3, N 2. P. 221-232.
6. Frödö S., Durand Ch, Pirola L. // Current Aging Science. 2008. Vol 1. P. 145-151.
7. Athar M., Back J. H., Kopelovich L., Bickers D. R., Kim A. L. // Arch. Biochem. Biophys. 2009. Vol. 486, N 2. Р. 95-102.
8. Bishayee A. // Cancer Prev. Res. 2009. Vol. 2, N 5. P. 418-419.
9. Delmas D., Lançon A., Colin D., Jannin B., Latruffe N. // Current Drug Targents. 2006. Vol. 7, N 3. P. 1-20.
10. Shankar Sh., Singh G., Srivastava R. K. // Frontiers in Bioscience. 2007. Vol. 12. P. 4839-4854.
11. Wu Y. P., Meng X. S., Bao Y. R., Wang S. // J. Ethnopharmacol. 2013. Vol. 148, N 1. Р. 266-270.
12. Chen X.-H., Dong X.-C., Gao Z.-F., Sun X.-J. // Chemical Reagents. 2012. Vol. 34, N 1. P. 6-8.
13. Sano Sh., Okubo Y., Handa A., Nakao M., Kitaike S., Nagao Y., Kakegawa H. // Chem. Pharm. Bull. 2011. Vol. 59, N 7. P. 885-888.
14. Andrus M. B., Liu J. // WO 2005/069998, PCT/US2005/003339, 4.08.2005.
15. Delaire S., Adao A., Desmurs J.-R., Gelo-Pujic M., Saint-Jalmes L., Kassem T. // US 2009/0215881, 27.08.2009.
##reviewer.review.form##
Праглядаў: 497
Паслаць артыкул па эл. пошце 