Acylated derivatives of resveratrol and isoliquiritigenin
Abstract
Derivatives of resveratrol and isoliquiritigenin (esters of acetic, benzoic and succinic acid) have been synthesized and characterized. The hydroxy group in 2,-position of isoliquiritigenin is acylated more readily than at positions 4 and 4, that can be explained by the influence of the intramolecular hydrogen bond. Isoliquiritigenin and its derivatives with free 2,-hydroxyl undergo cycloisomerisation during gas chromatography analysis.
About the Authors
N. V. Kot
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
M. A. Kisel
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
P. V. Kurman
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
A. L. Mikhal’Chuk
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
V. V. Shylau
биоорганической химии НАН Беларуси
Беларусь
Беларусь
References
1. Барабой В. А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова думка, 1976. С. 6-28.
2. Hanhineva K., Törrönen R., Bondia-Pons I., Pekkinen J., Kolehmainen M., Mykkänen H., Poutanen K. // Int. J. Mol. Sci. 2010. Vol. 11. P. 1365-1402.
3. Catalgol B., Batirel S., Taga Y., Ozer N. K. // Frontiers in Pharmacology. 2012. Vol. 3. Art. 141. P. 1-18.
4. Aggarwal B. B., Bhardwaj A., Aggarwal R. S., Seeram N. P., Shishodia Sh., Takada Y. // Anticancer Res. 2004. Vol. 24. P. 2783-2840.
5. Cuendet M., Guo G., Luo Y., Chen Sh., Oteham C. P., Moon R. C., Breemen R. B. van, Marler L. E., Pezzuto J. M. // Cancer Prev. Res. 2010. Vol. 3, N 2. P. 221-232.
6. Frödö S., Durand Ch, Pirola L. // Current Aging Science. 2008. Vol 1. P. 145-151.
7. Athar M., Back J. H., Kopelovich L., Bickers D. R., Kim A. L. // Arch. Biochem. Biophys. 2009. Vol. 486, N 2. Р. 95-102.
8. Bishayee A. // Cancer Prev. Res. 2009. Vol. 2, N 5. P. 418-419.
9. Delmas D., Lançon A., Colin D., Jannin B., Latruffe N. // Current Drug Targents. 2006. Vol. 7, N 3. P. 1-20.
10. Shankar Sh., Singh G., Srivastava R. K. // Frontiers in Bioscience. 2007. Vol. 12. P. 4839-4854.
11. Wu Y. P., Meng X. S., Bao Y. R., Wang S. // J. Ethnopharmacol. 2013. Vol. 148, N 1. Р. 266-270.
12. Chen X.-H., Dong X.-C., Gao Z.-F., Sun X.-J. // Chemical Reagents. 2012. Vol. 34, N 1. P. 6-8.
13. Sano Sh., Okubo Y., Handa A., Nakao M., Kitaike S., Nagao Y., Kakegawa H. // Chem. Pharm. Bull. 2011. Vol. 59, N 7. P. 885-888.
14. Andrus M. B., Liu J. // WO 2005/069998, PCT/US2005/003339, 4.08.2005.
15. Delaire S., Adao A., Desmurs J.-R., Gelo-Pujic M., Saint-Jalmes L., Kassem T. // US 2009/0215881, 27.08.2009.
Review
Views:
716
JATS XML
Email this article 