Сольвотермическим методом синтезированы ванадаты BiVO₄, Ca₃(VO₄)₂, а также смешанный ванадат Ca₃(VO₄)₂ BiVO₄. Дисперсность синтезированного пигмента BiVO₄ составляет 3,33-0,2 мкм^-1. Значения маслоемкости первого рода для синтезированных пигментов BiVO₄, Ca₃(VO₄)₂BiVO₄ и Ca₃(VO₄)₂ составляют 24, 23 и 21 г/100г соответственно, плотности порошков находятся в интервале 4,4-4,7 г/дм³. Значения рН водных суспензий для всех исследуемых ванадатов находятся в интервале 7,0 ± 0,5, что обеспечивает устойчивость стальной подложки при контакте с пигментами. При введении порошков пигментов в количестве 5 г/дм³ в 3 %-ный раствор хлорида натрия ток коррозии углеродистой стали уменьшается в 2,4 раза в присутствии BiVO₄; в 5,8 раза в присутствии Ca₃(VO₄)₂ BiVO₄; в 7,6 раза в присутствии Ca₃(VO₄)₂.

Изучен синтез силикагеля с использованием солевых темплатов (Na₂SO₄ и MgSO₄), введенных в отмытый силикагель в определенных количествах. Показано, что с ростом содержания темплата в составе геля сорбционная емкость образцов в процессе их сушки сильно увеличивается, в то время как удельная поверхность уменьшается. Установлено, что темплат (MgSO₄) вследствие высаливающего действия способствует образованию в пористой структуре силикагеля объема микропор, увеличивающегося с ростом содержания темплата и условий сушки образца.

Изучено влияние природы солевых темплатов на структурные параметры силикагелей. Показано, что эффект действия солевых темплатов зависит от теплоты гидратации их ионов, а также от концентрации темплата в составе геля кремниевой кислоты и температуры предварительной его сушки.

Показана возможность определения концентрации алюминия в водных растворах методом инверсионной вольт-амперометрии. Метод основан на электрохимическом катодном концентрировании алюминия на вибрирующем ртутном пленочном электроде с последующей регистрацией анодного тока на потенциодинамической вольтампе-рограмме. В отличие от известных электрохимических методик косвенного определения алюминия, основанных на анализе адсорбированных комплексов алюминия с красителями, предложенный подход позволяет осуществлять прямое определение алюминия без связывания его в комплексные соединения. Метод базируется на обнаруженном авторами обратимом процессе восстановления-окисления алюминия при рН 3,0-4,5 в водно-диметилсульфоксидном электролите, содержащем хлорид кальция, и характеризуется относительным стандартным отклонением 1,8-2,4 % в интервале концентраций алюминия от 10^-4 до 10^-5 г/дм³.

При температуре 20±1 °С в экстракционных системах гексан–вода, гексан–этиленгликоль, гексан–ацетонитрил, гексан–смеси ацетонитрила и воды и гексан–смеси ацетонитрила и этиленгликоля, наиболее часто применяющихся в аналитической химии пестицидов, изучено распределение не исследованных ранее пестицидов (анилинопирими­ динов, динитроанилинов, карбаматов, сульфамидов, тиокарбаматов, фенилмочевин, фосфорорганических соеди­нений, хлорацетанилидов и др.). Рассчитаны константы распределения и величины инкрементов функциональных групп констант распределения пестицидов между гексаном и полярной фазой, обсуждены факторы, влияющие на эти величины. Рассмотрена возможность прогнозирования констант распределения пестицидов на основе принципа аддитивности энергии Гиббса распределения или метода групповых инкрементов, а также оценена точность прогнозирования при его использовании. 

Методами дифракции рентгеновских лучей и жидкостной пикнометрии изучено изменение свойств цеолитов Ноемберянского месторождения (Армения) после их обработки щелочными и кислотными растворами (1–6 моль/л). Установлено, что при концентрациях натрия гидроксида ≥ 2 моль/л изменяются химический состав и удельный сум­марный объем пор клиноптилолита, а также образуются новые фазы, такие как содалит, жисмондин и филлипсит. Выявлено, что увеличение концентрации соляной кислоты до ≈ 6 моль/л приводит к изменению размеров и форм сорбционных каналов клиноптилолита, а свыше этих значений – к его разрушению. Методом низкотемпературной адсорбции–десорбции азота доказано наличие мезопористой составляющей в образцах клиноптилолитовой породы.

Разработана новая схема синтеза 19-гидроксистероидов ряда андростана. Исходным соединением в данной схеме является коммерчески доступный тестостерон пропионат, который был превращен в 3β-ацетокси-17b-пропи­ онилоксиандрост-5-ен. Присоединение бромноватистой кислоты по 5(6)-двойной связи этого соединения привело к 3-ацетату 17-пропионату 5-бром-5a-андростан-3β,6β,17β-триола. Окисление последнего тетраацетатом свинца дает 3-ацетат 17-пропионат 5-бром-6b,19-оксидо-5a-андростан-3β,17β-диола, из которого при селективном метанолизе 3b-ацетоксигруппы получен 17-пропионат 5-бром-6b,19-оксидо-5a-андростан-3β,17β-диола. В результате окисления 3b-гидроксигруппы в данном соединении хромовой кислотой и последующего восстановления образовавшегося 3-кетона цинковой пылью в метилэтилкетоне получен 19-гидрокситестостерон 17-пропионат. Окисление получен­ного 19-гидроксистероида хромовой кислотой с последующим декарбоксилированием 19-карбоновой кислоты при нагревании в смеси пиридина с бензолом привело к образованию целевого 19-нортестостерон пропионата. 

L-пролил-L-лейцилглицин пролучен из L-пролил-L-лейцина с использованием для наращивания пептидной цепи методов активированных эфиров или смешанных ангидридов. 

Исходя из 3-(2,3-дифтор-4-метоксифенил)-5-гидроксиметил-2-изоксазолина синтезирован ряд фторбензоатов. Изучены антимикобактериальные свойства синтезированных соединений.

Описан синтез ароматических функционально замещенных производных азометинов конденсацией функцио­нально замещенных ароматических альдегидов и ароматических аминов. Функционально замещенные азометины могут служить исходными соединениями для получения на их основе оптических материалов.

Описан метод получения эфиров 5-аминолевулиновой кислоты (АЛК) с алифатическими спиртами (С1–С16). Определены температуры плавления, спектральные и хроматографические параметры полученных эфиров. Для гексилового эфира АЛК и более высших гомологов рассчитаны значения критических концентраций мицеллообра­ зования (ККМ) в водном буферном растворе. Установлен стимулирующий эффект мицеллообразующих эфиров АЛК при концентрации 0,1 мМ на накопление сухой биомассы фототрофных микроводорослей Chlorella и Scenedesmus obliquus (106–182% к контролю).

Разработан и испытан набор реагентов ИФА-АФЛАТОКСИН для определения микотоксина афлатоксина В₁ в кормах и пищевой продукции методом прямого конкурентного иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Установленные технико-аналитические параметры набора и метрологические характеристики методики выполнения измерений соответствуют современному уровню развития иммуноанализа и позволяют с надлежащей точностью определять содержание афлатоксина В₁ в диапазоне от 2,0 до 50,0 мкг/кг в сельскохозяйственной продукции.Разработан и испытан набор реагентов ИФА-АФЛАТОКСИН для определения микотоксина афлатоксина В₁ в кормах и пищевой продукции методом прямого конкурентного иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Установленные технико-аналитические параметры набора и метрологические характеристики методики выполнения измерений соответствуют современному уровню развития иммуноанализа и позволяют с надлежащей точностью определять содержание афлатоксина В₁ в диапазоне от 2,0 до 50,0 мкг/кг в сельскохозяйственной продукции.

Соматотропины относятся к группе полипептидных гормонов, запускающих различные каскады биохимиче­ских процессов. Основная функция соматотропина – влияние на анаболические и катаболические процессы орга­низма, а также иммуномодулирующая функция. В представленной работе проведено молекулярное клонирование, гетерологическая экспрессия и очистка рекомбинантного соматотропина Gallus gallus. Созданы две технологиче­ские схемы получения соматотропина: бактериальная экспрессия с последующей солюбилизацией телец включения и периплазматическая экспрессия соматотропина в бактериальных клетках. Выход целевого гормона составил 2,43 и 15 мг белка на литр культуральной среды соответственно. В работе показано, что наиболее оптимальной является стратегия периплазматической экспрессии, при которой нет необходимости в сложных процедурах солюбилизации и рефолдинга и получаемый белковый продукт характеризуется более высоким выходом и степенью очистки.

Описаны результаты исследования иммуномодулирующей активности полученного авторами ранее 13-аза-11-окса9-оксо-10-метил-5-(3-метоксифенил)-1,2,3,4-тетранорпрост-8(12)-ена и альтернативный метод его синтеза, включаю­щий использование кислоты Мельдрума в качестве доступного исходного соединения. 

Проведен анализ особенностей геологического строения территории Брестской области, на основе которого вы­браны населенные пункты для мониторинга радона. Описана методика и представлены результаты исследований объемной активности радона в воздухе жилых, общественных и производственных зданий, эквивалентной равновес­ной объемной активности радона (ЭРОА_Rn) и годовых эффективных доз (E_Rn) облучения населения, обусловленных радоном и его дочерними продуктами распада. Средние значения ЭРОА_Rn в различных административных районах Брестской области варьируются от 15 до 60 Бк/м³ . Значение ЭРОА_Rn более 200 Бк/м³ определено в одном помещении Каменецкого района Брестской области. Максимальные значения среднегодовых эффективных доз облучения насе­ления составляют от 6,8 до 13,9 мЗв/год. 

Установлено, что стабильность торфяных битумов в процессе метаморфизма обязана наличию систем «квазипо­ лисопряжения», обусловленных синергическим эффектом взаимодействия одиночных ароматических колец и водо­ родных связей функциональных групп.

Представлены результаты исследования стекол системы Na₂O-K₂O-B₂O₃-SiO₂ при молярном соотношении модификаторов K₂O/Na₂O, равном 2:1. Установлено, что рост соотношения (K₂O+Na₂O)/B₂O₃ в составе стекол вызывает увеличение низкотемпературной вязкости и градиента вязкости в интервале значений 10⁹-10⁴ Па-с. Установленные температурные зависимости вязкости позволяют оптимизировать составы боросиликатных стекол с заданными характеристиками, а также технологические параметры их синтеза и формования.

Установлены закономерности синтеза полисиликатов натрия из суспензий аморфного кремнеземистого сырья с ограниченным водосодержанием. Получены гранулированные теплоизоляционные материалы с хорошими теплои звукоизоляционными характеристиками.

Приведены исследования по самораспространяющемуся высокотемпературному синтезу минералоподобных матриц на основе фаз пирохлора (Y₂Ti₂O₇) и цирконолита (CaZrTi₂O₇) для иммобилизации актинидсодержащих отходов (ВАО). Показаны результаты термодинамического анализа в системе Ti - ZrO₂ - CaO - Y₂O₃ - Me_nO_m (Me = Mo, Fe, Ni, Cr, Mn, Cu). Выявлены зависимости образования и соотношения кристаллических фаз в СВС-продуктах от состава шихты и концентрации ВАО. Показана возможность получения матриц на основе структуры титанатного пирохлора состава Y₂Ti₂O₇, обогащенного цирконием.

Изучено влияние диоксида кремния (ДОК) на физико-химические свойства карбамидоформальдегидных смол (КФС) и фанеры, изготовленной с использованием наполненных смол. Добавка ДОК в смолу приводит к увеличе­нию ее кислотности и повышению реакционной способности. При этом снижается расход катализатора отверждения смолы в 1,5−2,0 раза, а фанера, полученная с использованием ДОК, имеет более высокую механическую прочность.

Приведены результаты исследования поведения сульфата натрия в силикатных расплавах при различных усло­виях синтеза как перспективного компонента шихты для получения полых стеклянных микросфер.