Эффективность лечения хронического миелолейкоза существенно повысилась после введения в клиническую практику иматиниба - селективного ингибитора BCR-ABL тирозинкиназы. Описаны история разработки иматиниба, методы его синтеза и направления дальнейшей оптимизации структуры.

Рассмотрены методы синтеза производных м-терфенила - эффективных стабилизаторов полимерных материалов, антиокислителей пищевых продуктов, консервантов медицинских препаратов.

Исследованы спектры возбуждения и фотолюминесценции твердых растворов La_0,997Pr_0,003InO₃, La_0,98Nd_0,02InO₃, La_0,977Pr_0,003Nd_0,02InO₃, La_0,977Pr_0,003Nd_0,02In_0,99Cr_0,01O₃, LaIn_0,99Cr_0,01O₃. Установлено, что ионы Cr³⁺, введенные в под-решетку ионов In³⁺ твердого раствора La_0,977Pr_0,003Nd_0,02In_0,99Cr_0,01O₃, являются сенсибилизаторами фотолюминесценции ионов Nd³⁺ при их возбуждении светом видимой области спектра (λ = 445 нм).

Получена газочувствительная композиция оксида вольфрама с многостенными углеродными нанотрубками (WO₃ - МУНТ), представляющая интерес для создания селективных чувствительных датчиков горючих газов. Изготовлены и испытаны микромощные сенсоры (P ≤ 85 мВт), содержащие WO₃ - МУНТ в качестве чувствительного элемента. Наибольшая чувствительность к пропану ( ≤ 500 %) наблюдается при температуре подложки менее 200 ˚С, в то время как заметная чувствительность к NO₂ ( ≤ 300 %) наблюдается при более высоких температурах (T ≈ 240 ˚С и выше).

Впервые сделана попытка определения поверхности микропор, блокируемой молекулами адсорбата. Рассмотрен механизм определения S и его особенности при наличии микропор различного размера. Предложены уравнения, позволяющие рассчитать величину поверхности микропор, блокируемую молекулами адсорбата. Отмечены особенности при оценке S в зависимости от радиуса микропор. Показано, что формальное применение метода БЭТ в данном случае не дает достоверной информации о поверхности микропор и структуре мезопористых образцов с большим содержанием микропор. Мезопористая структура образца в данном случае сформирована из микропористого материала. При этом пористость не связана с поверхностью мезопор, которая, как правило, равна 10-400 м²/г.

Рассматривается вопрос о cопоставлении удельной поверхности, определенной по методу БЭТ, с геометрической площадью. Определена причина данных расхождений и показано, что в зависимости от типа упаковки молекул адсорбата в адсорбционном слое степень расхождения удельной поверхности, определенной по методу БЭТ, с геометрической площадью твердого тела колеблется в пределах 10-20%.

Изучено влияние состава промышленно выпускаемых алюминийсодержащих коагулянтов и интенсивности перемешивания на характеристики образующихся при гидролизе коагулятов. Установлено, что средний размер коагулятов и скорость их седиментации пропорциональна содержанию полиядерных форм комплексов алюминия в коагулянте, которое определяется в свою очередь его исходным химическим составом. Показано, что наиболее быстро формирование крупных коагулятов происходит при интенсивности перемешивания со значением скоростного градиента 40 с^-1 (150 об/мин). Уменьшение (до 9 с^-1; 50 об/мин) или увеличение (до 210-370 с^-1; 500-750 об/мин) интенсивности перемешивания приводит к уменьшению размеров коагулятов и снижению скорости их роста.

Методом прямой потенциометрии с использованием пленочных Zn(NCS)^2-₄ -СЭ и Co(NCS)^2-₄ -СЭ на основе высших четвертичных аммониевых солей определено содержание цинка и кобальта в пиве, сыре, картофеле, почве. Разработанные электроды позволяют определять цинк и кобальт в концентрациях ниже ПДК. Результаты потенцио-метрических определений хорошо согласуются с результатами, полученными с использованием референтных методов - атомно-эмиссионной (АЭС) и атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС). Относительное стандартное отклонение результатов потенциометрических определений (S_rпот^, %) ниже, чем результатов АЭС или ААС.

Обоснованы оптимальные условия формирования хорошо связанных с подложкой химически осажденных пленок Ni-W-P толщиной 100-120 нм на поверхности полированного кремния с предварительно осажденной и тер-мообработанной тонкой (~ 30 нм) пленкой сплава Ni-P. Показано, что наиболее мелкозернистые и плотноупакован-ные пленки, содержащие около 4 ат. % вольфрама и 15-16 ат. % фосфора, формируются из гипофосфитных растворов при соотношении концентраций солей никеля и вольфрама 1:1 и концентрации лиганда - цитрата натрия, в 5 раз превосходящей суммарную концентрацию солей восстанавливаемых металлов, при температуре 80 °С. Методом Ожеспектроскопии с ионным травлением показано, что двухслойные пленки Ni-P: Ni-W-P тормозят термостимули-руемую диффузию меди в объем полупроводника.

Предложен новый метод синтеза 8,9,12-Cl₃-1,2-C₂B₁₀H₉ в автоклаве в среде четыреххлористого углерода в присутствии хлористого алюминия при температуре 140-150 °С без использования хлора за 12 ч. В результате реакции методом ГЖХ зафиксировано соединение 8-CHCl₂-9,12-Cl₂-1,2-C₂B₁₀H₉. Деборирование 8,9,12-Cl₃-1,2-C₂B₁₀H₉ и 8-CHCl₂-9,12-Cl₂-1,2-C₂B₁₀H₉ в щелочном растворе спирта приводит к нидо-структурам, выделенным в виде солей Me₄N+[1,5,6-Cl₃-7,8-C₂B₉H₉]^- и Me₄N+[1-CHCl₂-5,6-Cl₂-7,8-C₂B₉H₉]^- с выходом 41 и 39% соответственно.

Синтезированы аллиловые эфиры N-ацетилпроизводных аминокислот (аминоксусной, β-аланина, ү-аминома-сляной, L-аспарагиновой и L-глутаминовой). Определены физико-химические характеристики эфиров. Фосфорили-рованные производные аллиловых эфиров аминокислот представляют интерес для фармацевтических целей.

Рассматривается возможность создания новых гемосорбентов на основе олигопептидных аналогов эпитопов протеина А Staphylococcus aureus и полиэтиленовой матрицы. Предложена удобная методика получения гемосор-бентов и проведены первичные экспериментальные испытания.

Описано получение конъюгатов олигонуклеотидов с наночастицами магнетита. Синтезированные конъюга-ты использовали для иммобилизации модельной последовательности, соответствующей фрагменту онколитической РНК.

Установлено, что переход меди(II) в водную фазу из пленок гидролизата полиакрилонитрильного волокна с добавкой сульфата меди(II) или динатриевой соли этилендиаминтетраацетата меди(II) замедляется при увеличении степени разветвления макромолекул. Эффект пролонгации выражен сильнее в случае сульфата меди(II) вследствие формирования макромолекулярного комплекса меди с карбоксилатной группой сополимера.

Приведены результаты получения и изучения свойств таллового пека, модифицированного полиэтиленполи-амином. Изучены антимикробные и антикоррозионные свойства полученного продукта. Показана возможность его использования в пропиточных составах, применяемых для защиты кабельной пряжи, силовых кабелей подземной прокладки.

Изучено влияние пропиленгликолевых экстрактов ромашки аптечной и мяты перечной в смеси с проэкстраги-рованным сырьем на физико-химические показатели косметического средства, а также на его устойчивость к окислению и микробиологическую порчу. Установлено, что лучшими свойствами обладает средство, полученное с использованием экстракта мяты перечной. Предложена технологическая схема производства косметического средства с растительными экстрактами, обладающего улучшенными потребительскими свойствами.

Исследование особенностей образования и старения осадков в процессе нейтрализации в системе CaO - H₃PO₄ - H₂SiF₆ - H₂O в области разбавленных растворов в неравновесных условиях. Установлено протекание вторичного химического взаимодействия между осадком и маточным раствором с изменением их химического состава и основных химико-технологических свойств образующихся шламов. Предложен механизм процесса хемостарения в исследуемой системе, обусловленный протеканием гидролиза и полимеризации отдельных компонентов системы.

Изучены составы отработанных промышленных электролитов цинкования и проведено определение содержания в них ионов цинка. Разработаны лабораторные способы получения из отработанных растворов электролитов фосфатов цинка для дальнейшего использования в пигментных композициях, обладающих антикоррозионными свойствами.

Приведены краткие сведения о производстве и применении гексабромциклододекана (ГБЦД), включенного в Стокгольмскую конвенцию о стойких органических загрязнителях. Показаны потенциальные сферы использования ГБЦД в Беларуси, приведены результаты предварительного анализа его поступления в Беларусь, определены потенциальные производственные процессы, в ходе которых возможно использование ГБЦД. С учетом международного опыта выполнен расчет ориентировочного объема ГБЦД в пенополистирольных изделиях в Беларуси.